Skip to main content

Sự khác biệt giữa famotidine và ranitidine là gì?

Mặc dù famotidine và ranitidine là các phân tử riêng biệt, nhưng chúng có cùng một hành động cơ bản trong cơ thể.Chúng làm giảm sản xuất axit bởi các tế bào xếp hàng dạ dày, bằng cách can thiệp vào các thụ thể cụ thể ở bên ngoài các tế bào dạ dày.Cả hai loại thuốc này đều phù hợp cho các phương pháp điều trị loét dạ dày, bệnh trào ngược axit dạ dày thực quản (GERD) và các tình trạng khác gây ra quá trình sản xuất quá mức axit dạ dày, nhưng lượng cần thiết và cách thức thuốc được cơ thể hấp thụ là khác nhau.Famotidine và Ranitidine là một phần của một nhóm thuốc gọi là histamine H

2

-receptor đối kháng.Hai thành viên chính khác, tính đến năm 2011, là cimetidine và nizatidine.Tất cả các loại thuốc này đặc biệt hoạt động trên một phân tử được gọi là H

2 -receptor, dính ra từ bên ngoài của một số tế bào.Bên trong dạ dày, các tế bào có H 2 -receptors ở bên ngoài, được gọi là các tế bào parietal, là những tế bào tạo ra axit vào vùng dạ dày khi các tín hiệu từ nơi khác cho chúng biết nhiều axit là cần thiết.Histamine là phân tử tín hiệu đặc biệt trong trường hợp này, và famotidine và ranitidine ngăn chặn H 2 -receptors nhận ra histamine.Phương thức hành động này mang lại cho nhóm thuốc tên của họ, histamine H 2- thuốc đối kháng.

Mặc dù famotidine và ranitidine là các phân tử hoàn toàn khác nhau, hành động của chúng là như nhau.Chúng ngăn chặn thụ thể và ngăn chặn nhiều axit được sản xuất, điều này mang lại cho cả hai cách sử dụng tiềm năng trong các bệnh liên quan đến mức độ cao của axit dạ dày.Các ví dụ bao gồm GERD và viêm thực quản, có thể gây tổn thương axit cho các tế bào của hệ tiêu hóa.Loét dạ dày và tá tràng gần đó cũng có thể giải quyết bằng phương pháp điều trị đối kháng-2 2 -2 -receptor.Ung thư của khu vực tạo ra quá nhiều sản xuất axit cũng có thể được giảm bớt với một trong những loại thuốc này.Các sản phẩm có chứa famotidine thường cần chứa ít hoạt chất hơn các sản phẩm ranitidine, với liều thông thường khoảng 40 mg so với liều ranitidine là 150 mg.Ngược lại, nhiều ranitidine được hấp thụ thông qua đường tiêu hóa hơn famotidine, nhưng có thể mất nhiều thời gian hơn để làm việc hơn famotidine.Là một phân tử, famotidine có công thức hóa học là C 8 H 1

5 N

7 2 S

3, trong khi Ranitidine có công thức chung C

1 3 n 4 3 s, và một nguyên tử hydro và clo có thể được xử lý để tạo thành một dạng muối hydrochloride.Hai phân tử khác nhau về cấu trúc, hình dạng và khối lượng, nhưng vẫn hoạt động theo cùng một cách trên H 2 -receptor.Những người dùng một trong những loại thuốc này cho một điều kiện cụ thể thường không dùng thuốc khác cùng một lúc.