Các loại chậm phát triển tâm thần khác nhau là gì?

Các loại chậm phát triển tâm thần thường rơi vào năm loại gây ra bởi đột biến gen hoặc bất thường phát triển trước khi sinh.Chúng bao gồm các bất thường sọ, cretinism, phenylketonuria (PKU), hội chứng Down và chậm phát triển tâm thần.Tất cả các loại chậm phát triển tâm thần thường gây ra sự chậm trễ về tinh thần được đo bằng các bài kiểm tra thương lượng trí thông minh.Thông thường, những người bị chậm phát triển tâm thần cũng bị chậm phát triển, ảnh hưởng đến khả năng thực hiện các kỹ năng sống cơ bản của họ. Hội chứng Down đại diện cho một trong những loại chậm phát triển tâm thần do một nhiễm sắc thể bổ sung khi sinh.Đôi khi được gọi là Mongoloids, trẻ em sinh ra với khiếm khuyết này thường phát triển một mặt phẳng và mũi xuất hiện quá rộng.Đôi mắt thường nghiêng và lưỡi có vẻ lớn hơn bình thường.Các đặc điểm vật lý khác bao gồm cổ ngắn và tay với ngón tay cứng đầu.Những ngón tay nhỏ trên cả hai tay có thể bị cong.Không có cách chữa trị hội chứng Down, nhưng can thiệp sớm có thể giúp những người mắc bệnh sống cuộc sống hiệu quả hơn và đối phó với khuyết tật.Nhiều bệnh nhân bị rối loạn sống một phần cuộc sống độc lập khi trưởng thành, với tuổi thọ lên tới 55 năm.Nguy cơ duy nhất được biết đến liên quan đến rối loạn di truyền này là tuổi của người mẹ khi cô mang thai.Phụ nữ trên 45 tuổi phải đối mặt với cơ hội sinh con mắc hội chứng Down lớn hơn.Một số loại chậm phát triển tâm thần xuất phát từ kích thước đầu khi sinh hoặc ngay sau đó.Trẻ em sinh ra với macrocephaly thường phát triển những đầu và bộ não lớn bất thường.Microcephaly có nghĩa là não và đầu không phát triển bình thường, và có thể là do nhiễm trùng hoặc phụ nữ tiếp xúc với bức xạ khi mang thai.Những đứa trẻ sinh ra với microcephaly thường phát triển những cái đầu hình nón, cùng với trán và cằm thoái vào.Hydrocephaly mô tả một tình trạng hiếm gặp khi quá nhiều dịch não tủy tích tụ trong não.Chủ nghĩa cretin là một trong những loại chậm phát triển tâm thần liên quan đến rối loạn tuyến giáp.Nó có thể dẫn đến sự thiếu hụt nội tiết nếu iốt đủ không được hấp thụ bởi thai nhi.Chảy máu quá mức khi sinh, và một số bệnh, cũng có thể dẫn đến cretinism, bao gồm bệnh sởi, bạch hầu và ho gà.PKU xảy ra ở một đứa trẻ sinh ra mà không có enzyme quan trọng phá vỡ protein.Nếu không có hóa chất này, các axit amin tích tụ trong máu, có thể dẫn đến tổn thương não.Các triệu chứng thường xuất hiện từ sáu đến 12 tháng sau khi sinh là chậm phát triển tâm thần.Các rối loạn bắt nguồn từ sự cố gen lặn được di truyền từ cả hai cha mẹ.Một xét nghiệm PKU ngay sau khi sinh có thể xác định được rối loạn, có thể được điều trị thông qua chế độ ăn uống để giảm bớt mức độ nghiêm trọng của tổn thương não.Sự chậm phát triển tâm thần không đặc trưng đại diện cho phổ biến nhất trong tất cả các loại chậm phát triển tâm thần.Nó xảy ra khi một gen chịu trách nhiệm về bộ nhớ và học tập không hoạt động bình thường.Thông thường, không có dấu hiệu vật lý của rối loạn này, không phải là di truyền.Đột biến thường xảy ra trong não của một đứa trẻ khi chúng phát triển.