Phôi rhabdomyosarcoma là gì?

phôi rhabdomyosarcoma là một loại ung thư đang phát triển nhanh chóng, rất ác tính, thường ảnh hưởng đến trẻ em dưới 15 tuổi.Loại khối u này đặc biệt tích cực và có xu hướng phát triển trở lại trừ khi nó bị loại bỏ hoàn toàn.Tiên lượng sinh tồn khác nhau tùy thuộc vào tuổi của trẻ và vị trí và kích thước của khối lượng. Ở trẻ em, rhabdomyosarcoma phôi là loại sarcoma mô mềm phổ biến nhất.Nó xảy ra khi các tế bào phôi được gọi là rhabdomyoblasts, là các tế bào cuối cùng phát triển thành mô cơ xương, thay vào đó phát triển ngoài tầm kiểm soát và biến thành các khối u ung thư.Các khối u rhabdomyosarcoma có thể phát triển ở gần như bất kỳ bộ phận nào của cơ thể ngoại trừ não.Loại ung thư này thường xảy ra ở bốn khu vực chiếm ưu thế của cơ thể.Nó xảy ra thường xuyên nhất xung quanh đầu, cổ và mắt.Các khối u rhabdomyosarcoma cũng có thể hình thành ở vùng tiết niệu và vùng sinh dục, cánh tay và chân hoặc trong phổi và ngực. Con đực có tỷ lệ phát triển loại ung thư này cao hơn một chút so với nữ.Mặc dù tất cả các chủng tộc đều có nguy cơ, nhưng người châu Á có phần dễ bị ảnh hưởng hơn người da đen hoặc người da trắng.Bệnh không xảy ra ở bất kỳ khu vực địa lý cụ thể.Các triệu chứng của rhabdomyosarcoma phôi có thể bao gồm một mí mắt rủ xuống hoặc mắt nhô ra nếu khối u nằm quanh mắt.Bệnh nhân có thể bị chảy máu hoặc đau ở mũi, cổ họng hoặc cơ quan sinh dục hoặc có thể bị ngứa ran, đau hoặc thiếu cảm giác ở khu vực bị ảnh hưởng.Bệnh nhân cũng có thể có khối u hoặc sự phát triển rõ ràng. Bác sĩ sẽ thực hiện sinh thiết để xác định xem bệnh nhân có ung thư hay không.Anh ấy hoặc cô ấy cũng sẽ thực hiện một số xét nghiệm khác, chẳng hạn như tia X, quét xương, sinh thiết của tủy xương và chụp cắt lớp vi tính (CT).Bác sĩ cũng có thể nhìn vào bên trong cơ thể bằng cách thực hiện các bài kiểm tra siêu âm hoặc hình ảnh cộng hưởng từ (MRI).Các rhabdomyosarcoma phôi được điều trị bằng cách phẫu thuật loại bỏ khối u, bằng cách quản lý xạ trị hoặc hóa trị hoặc thông qua sự kết hợp của các phương pháp.Trẻ em dưới 12 tháng tuổi có tiên lượng thường kém.Bệnh nhân có khối u nằm ở vùng sinh dục, đầu và cổ có tỷ lệ sống cao hơn so với trẻ em có khối u hình thành ở các khu vực khác của cơ thể.Tiên lượng cho rhabdomyosarcoma phôi nói chung là thuận lợi miễn là ung thư không di căn, hoặc lan sang các khu vực khác của cơ thể.