Ganglioneuroblastoma là gì?

Một ganglioneuroblastoma là một loại ung thư phát triển từ các dây thần kinh của cơ thể.Thông thường ảnh hưởng đến trẻ em, khối u rất hiếm và thường thể hiện bản thân như một sự tăng trưởng ở đâu đó trên cơ thể.Các phương pháp điều trị có thể bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u, điều trị bằng thuốc hoặc phóng xạ, và mặc dù Ganglioneuroblastoma có thể gây tử vong, nhưng nó có xu hướng ít tích cực hơn một số loại ung thư khác.Khi một đứa trẻ phát triển trong bụng mẹ, các tế bào được gọi là tế bào thần kinh là các tế bào ban đầu mà các tế bào thần kinh phát triển.Các tế bào hạch là các loại tế bào thần kinh thường được tìm thấy trong cột sống.Do đó, một ganglioneuroblastoma là một khối u thường liên quan đến cả tế bào thần kinh và các tế bào hạch.Các bác sĩ thực sự có thể tách một ganglioneuroblastoma thành một số giống, tùy thuộc vào số lượng khối u được tạo thành từ một loại tế bào.Các khối u với một hoặc nhiều khối u thần kinh quan trọng cùng với sự phát triển của tế bào hạch được gọi là ganglioneuroblastomas nốt, trong khi các nhóm thần kinh phân tán hơn và ít rõ ràng hơn với các hạch được phân loại là ganglioneuroblastomas xen kẽ.Một ganglioneuroblastoma trưởng thành là một người không có thần kinh và hạch vẫn đang phát triển, trong khi một khối u được tạo thành hoàn toàn từ các tế bào hạch trưởng thành được gọi là một ganglioneuroblastoma trưởng thành.Các bệnh ung thư liên quan đến các hạch có xu hướng lan rộng nhanh hơn so với những người chỉ chứa các bệnh thần kinh, do đó khối u rơi vào một nhóm ung thư được gọi là trung gian về tính xâm lược.Thông thường, những dấu hiệu đầu tiên của một ganglioneuloblastoma liên quan đến sự xuất hiện của một cục trên cơ thể trẻ em.Thông thường nhất, khối u bắt nguồn từ vùng bụng.Vì tình trạng này chỉ ảnh hưởng đến khoảng năm trong số 1.000.000 trẻ em, một bác sĩ thường phải đặt hàng một loạt các xét nghiệm để tìm ra nguyên nhân của khối u.Các xét nghiệm này bao gồm các bản quét y tế như hình ảnh cộng hưởng từ (MRI) hoặc chụp cắt lớp máy tính (CT).Đứa trẻ cũng thường phải cho mẫu máu và nước tiểu, và một mẫu tủy xương xâm lấn và không thoải mái hơn cũng có thể được yêu cầu.Nếu các lần quét và xét nghiệm cho thấy sự hiện diện của khối u, trẻ thường phải trải qua sinh thiết để có thể được xác nhận thông qua phân tích kính hiển vi.Phẫu thuật để loại bỏ nó là một lựa chọn phổ biến, và thuốc và bức xạ để giúp tiêu diệt các tế bào ung thư cũng có sẵn cho loại ung thư này.Trẻ em có khối u chưa lan rộng có cơ hội tốt nhất để có kết quả tốt.