Huntington Chorea là gì?

Huntington Huntington Chorea là một cái tên lịch sử cho bệnh Huntttons, một tình trạng thần kinh di truyền được đặc trưng trong giai đoạn đầu của nó bởi sự phát triển của Chorea, một loại rối loạn vận động.Tình trạng này là một nguyên nhân rất phổ biến cho sự phát triển của hợp xướng ở tuổi trung niên cho người lớn tuổi, và nó không thể chữa được, mặc dù có những phương pháp điều trị có sẵn để giúp mọi người quản lý bệnh.Bởi vì Huntington Chorea là di truyền, có những lo ngại về người mang bệnh truyền cho con cháu. Trong Huntington Chorea, một biến thể di truyền cản trở việc sản xuất một số protein trong cơ thể.Theo thời gian, điều này khiến các tế bào thần kinh trong não bắt đầu lãng phí.Dấu hiệu cảnh báo sớm thường là sự phát triển của các chuyển động quằn quại, xoắn mà bệnh nhân không thể kiểm soát.Những chuyển động này, được gọi là hợp lý, đi kèm với dáng đi không ổn định và sự phối hợp vận động kém.Theo thời gian, bệnh nhân phát triển chứng mất trí nhớ và có thể ngày càng không biết về môi trường xung quanh và không thể giao tiếp. Giống như nhiều bệnh di truyền, mặc dù Huntington Chorea là di truyền, nó có một số dạng khác nhau.Nó có thể biểu hiện khá khác nhau trong một gia đình duy nhất, và những người trong cùng một gia đình có thể có nó ở mức độ nghiêm trọng khác nhau.Gen chiếm ưu thế và mọi người chỉ cần thừa hưởng một bản sao của gen để phát triển tình trạng này.Với sự ra đời của xét nghiệm di truyền, có thể kiểm tra mọi người để xem liệu họ có gen không. Các rối loạn thoái hóa thần kinh có thể gây khó chịu cho bệnh nhân và gia đình của họ.Trong trường hợp các gia đình có tiền sử Huntington Chorea, các thành viên gia đình đôi khi lo lắng về việc phát triển căn bệnh này sau khi thấy những tác động tàn phá của nó đối với người thân của họ.Xét nghiệm di truyền có thể giúp mọi người chuẩn bị trước khi tình trạng bắt đầu phát triển.Vật lý trị liệu có thể là một lựa chọn để giúp bệnh nhân giữ lại các kỹ năng vận động và kiểm soát cơ bắp, và bệnh nhân cũng có thể nghiên cứu phát triển các phương pháp giao tiếp mà họ có thể sử dụng khi bệnh đã tiến triển và khó nói hơn. Nghiên cứu về Huntington Chorea đang diễn ra trongcông đồng y tế.Bệnh nhân mắc bệnh này có thể đủ điều kiện cho các thử nghiệm lâm sàng điều tra phương pháp điều trị và quản lý có thể cung cấp cho họ cơ hội cho chất lượng cuộc sống và sự thoải mái tốt hơn.Bệnh nhân có thể muốn thảo luận về các lựa chọn của họ với một nhà thần kinh học để tìm hiểu thêm về các phương pháp điều trị và nghiên cứu mới nhất.Cũng như các nghiên cứu di truyền khác, một mục tiêu dài hạn của nghiên cứu săn bắn là phát triển một phương pháp chữa trị bằng cách giải quyết nguyên nhân di truyền tiềm ẩn của bệnh.