Thủ tục cho xét nghiệm PCR HIV là gì?

Một phòng thí nghiệm có thể phân tích một mẫu sinh học cho dấu vết của virus gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV) bằng cách sử dụng xét nghiệm PCR HIV.PCR là viết tắt của phản ứng chuỗi polymerase, kỹ thuật mà nhà phân tích phòng thí nghiệm sử dụng để xác định bất kỳ dấu vết nào của virus.Một người nào đó muốn trải qua xét nghiệm PCR HIV thường đến thăm một chuyên gia y tế, người lấy mẫu hoặc anh ta hoặc cô ta có thể chọn lấy mẫu ở nhà và gửi thư đến phòng thí nghiệm.Một khi một người đã bị nhiễm HIV, mặc dù các phương pháp lây truyền có thể như quan hệ tình dục không được bảo vệ, kim chia sẻ hoặc truyền máu bị ô nhiễm, virus nhân lên.Một xét nghiệm PCR HIV có thể xác định chính xác các hạt virus ở những người đã tiếp xúc gần đây như hai tuần trước khi xét nghiệm.Điều này trái ngược với các xét nghiệm rẻ hơn như xét nghiệm kháng thể, có thể cần nhiều tháng tăng trưởng nhiễm trùng để đưa ra kết quả dương tính.

Máu là mẫu chính cho xét nghiệm PCR HIV.Ở nhiều nước phát triển, hiến máu trải qua sàng lọc theo cách này.Trẻ sơ sinh của các bà mẹ nhiễm HIV cũng cần xét nghiệm PCR HIV thay vì một trong những lựa chọn xét nghiệm khác, vì các em bé giữ lại kháng thể chống HIV của mẹ trong một thời gian sau khi sinh.Một người trưởng thành muốn lựa chọn xét nghiệm này thường cần đến một phòng khám hoặc văn phòng bác sĩ, nơi bác sĩ rút lọ máu để xét nghiệm.Một cách khác có thể là sử dụng bộ mẫu lấy mẫu tại nhà, nơi ai đó có thể đặt máu từ ngón tay vào thẻ mẫu, sau đó gửi nó đến phòng thí nghiệm. Khi phòng thí nghiệm nhận được mẫu, nó đặt một số máuTrong một máy ly tâm, và máy này quay mẫu ở tốc độ cao.Tốc độ chia mẫu tế bào máu thành các lớp, tùy thuộc vào kích thước và trọng lượng.Sau đó, một nhà phân tích có thể loại bỏ lớp tế bào máu cụ thể mà anh ta hoặc cô ta muốn kiểm tra các hạt virus.Nhà phân tích thêm hóa chất vào các tế bào để phá vỡ chúng và giải phóng vật liệu di truyền bên trong.Vật liệu di truyền này có thể bao gồm virus HIV, vì nó sống và sao chép bên trong các tế bào chủ.Sau đó, anh ấy hoặc cô ấy thêm vật liệu di truyền vào hỗn hợp các chất.Các chất này có thể nhận ra một phần vật liệu di truyền của virus, cắt ra phần này của vật liệu và sao chép các mảnh nhiều lần.Nói chung, các chất này cũng vô tình nhận ra các phần khác của chuỗi di truyền virus, và do đó tạo ra rất nhiều mảnh có kích thước khác nhau, trong đó chỉ có một phần là phần quan tâm.Một thiết bị gọi là máy PCR cung cấp một nơi ấm áp cho các chất này hoạt động, giúp tăng tốc độ sao chép của các mảnh.Sau khi máy PCR kết thúc chu kỳ của nó, nhà phân tích sẽ loại bỏ mẫu.Sau đó, anh ta hoặc cô ta chạy nó qua một gel agarose dưới dòng điện.Điều này tách các mảnh vật liệu di truyền thành chiều dài.Nhà phân tích biết phần xác định của vật liệu di truyền virus là bao lâu, so với các độ dài tiềm năng khác, cho phép phát hiện virus trong mẫu máu ban đầu.