Di truyền ngược là gì?

Di truyền ngược là một cách tiếp cận để nghiên cứu di truyền học có trình tự di truyền chưa biết và cố gắng tìm ra kiểu hình mà nó được liên kết.Điều này trái ngược với di truyền cổ điển, trong đó các nhà nghiên cứu lấy một kiểu hình đã biết, chẳng hạn như các sọc trên một con mèo và cố gắng xác định gen hoặc gen nào khiến kiểu hình xuất hiện.Hai cách tiếp cận khác nhau này đều được sử dụng rộng rãi và góp phần hiểu biết tổng thể lớn hơn về bộ gen của nhiều sinh vật. Khi trình tự gen trở nên nhanh hơn và dễ dàng hơn, các nhà nghiên cứu bắt đầu phải đối mặt với vô số vật liệu mà họ không biết gì.Họ có thể phát hiện các chuỗi di truyền rõ ràng, nhưng họ không biết những chuỗi này đã làm hoặc không làm gì.Do đó, di truyền ngược bắt đầu được sử dụng để khám phá những khu vực chưa biết này của bộ gen để tìm hiểu thêm về chức năng của chúng.Với độ dài của bộ gen ở một số sinh vật, sẽ có nhiều vật liệu để khám phá cho nhiều thế hệ nhà nghiên cứu. Trong di truyền học ngược, một nhà nghiên cứu thực hiện một chuỗi di truyền chưa biết và điều khiển nó để xem nó thay đổi kiểu hình như thế nào.Các nhà nghiên cứu có thể giới thiệu các đột biến, xóa, bổ sung hoặc các thay đổi khác đối với trình tự sẽ thay đổi cách thể hiện.Họ cũng có thể tắt trình tự di truyền.Bằng cách quan sát những thay đổi gây ra bởi thao tác, một nhà nghiên cứu có thể đưa ra kết luận về chức năng của chuỗi trong cơ thể.

Người ta có thể nghĩ về di truyền ngược như một loại diện tích nghiên cứu hộp đen.Trong trường hợp này, trình tự di truyền nằm trong hộp đen, với chức năng được ẩn khỏi nhà nghiên cứu.Nhà nghiên cứu dán một bàn tay ẩn dụ vào hộp để thao túng nội dung, và sau đó thấy cách thao tác thay đổi đầu ra của hộp.Sử dụng di truyền ngược, mọi người có thể tìm ra chức năng của các trình tự và khu vực cụ thể của bộ gen.Các phân khúc để giới thiệu vắc -xin cho mục đích bảo vệ con người.Di truyền ngược đôi khi có thể tạo ra những bất ngờ đáng chú ý, bởi vì các nhà nghiên cứu không nhất thiết phải biết những gì thao túng của họ sẽ đạt được.Họ có thể khám phá các liên kết đến các điều kiện di truyền, tìm ra rằng biểu hiện của một đặc điểm phức tạp hơn so với trước đây, hoặc tìm ra các phương pháp mới để điều trị y tế thông qua sự hiểu biết sâu sắc hơn về chức năng của bộ gen.