Was ist der Unterschied zwischen Gigantismus und Akromegalie?

Gigantismus und Akromegalie sind beide Erkrankungen, die mit einer überaktiven Wirkung des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktors verbunden sind, oder IGF-1.Gigantismus tritt auf, wenn ungewöhnlich hohes Wachstum während der Kindheit auftritt, wenn die Epiphysealwachstumsplatten offen sind, während die Akromegalie auf dieselbe Wirkung im Erwachsenenalter zurückzuführen ist, wenn der Wachstumsplattenknorpel verschmolzen ist.Eine Anomalie in der Hypophysendrüse führt zu einer Übersekretion des Wachstumshormons, die bei Erwachsenen zu einer Vergrößerung von Knochen führt und bei Kindern auch zu übermäßiger Höhe führt.

Die Inzidenz von Gigantismus und Akromegalie ist bei ersteren ziemlich seltenNoch seltener als letzteres.Eine übermäßige Menge an Wachstumshormon (GH) wird von der Hypophyse freigesetzt, was zu einer Veränderung der Art und Weise führt, wie der Körper verarbeitet und Nährstoffe verwendet.Die epiphysealen oder knöchernen Wachstumsplatten sind in der Kindheit noch offen, was bedeutet, dass die chemischen Veränderungen der Akromegalie zu einem abnormalen Wachstum langer Knochen führen.Sowohl Gigantismus als auch Akromegalie werden am häufigsten durch Hypophysenadenom verursacht, einem nicht krebsartigen Tumor in der Hypophyse.Gesichtsmerkmale wie die Kieferlinie, Stirn und Nase wachsen und grob.Im Mund wird die Zunge größer und die Zähne haben mehr Platz im Kiefer, so dass sie weit verteilt sind.

Bei Kindern und Teenagern wird das weitere Symptom der Verlängerung und Vergrößerung der Knochen offensichtlich.Andere Symptome von Gigantismus und Akromegalie sind fettiges Haut, Schwitzen, hohen Blutdruck und grobes Körperhaare.Kopfschmerzen, Arthritis und Muskelschwäche sind einige der Nebenwirkungen, die die Erkrankungen miteinander teilen.

Das häufigste Alter des Gigantismus ist die Pubertät, aber es gab Fälle, in denen jüngere Kinder betroffen waren.Normalerweise setzt die Hypophyse GH nach Erhalt der Richtung aus dem Hypothalamus frei, der Wachstumshormon-freisetzendes Hormon oder GHRH erzeugt.Der Hypothalamus verleiht der Hypophyse auch ein Signal, um die Produktion von GH zu beenden, aber bei Akromegalie wird diese Richtung ignoriert.Infolgedessen produziert die Leber zu viel IGF-1 und Knochen, Organe und Weichteilvergrößerung und die Verarbeitung von Nährstoffen wie Fetten und Zucker wird beeinflusst.

Einer der Unterschiede zwischen Gigantismus und Akromegalie ist die Geschwindigkeit, mit der die Auswirkungen offensichtlich werden.Die Veränderungen in der Akromegalie sind ziemlich langsam und das Veränderung und Vergröber der Gesichtszüge kann nur von jemandem bemerkt werden, der der betroffenen Person, die betroffen ist, nicht vertraut ist, z.Der Gigantismus hingegen manifestiert sich in einer kurzen Zeit dramatischer mit großer Veränderung.

Je früher eine Diagnose von Gigantismus und Akromegalie erfolgt, desto unmittelbarer kann eine Behandlung beginnen und schwerwiegendere Symptome vermieden.Die Behandlung beinhaltet normalerweise die Entfernung eines Teils oder des gesamten Hypophysenadenoms, falls dies die Ursache sein sollte.Zusätzliche Medikamente sind auch in Form von Arzneimitteln erforderlich.Akromegalie kann erfolgreich verwaltet werden, aber es ist ein lebenslanger Zustand.