Ποιες είναι οι πιο σπάνιες δερματικές παθήσεις;

Οι σπάνιες δερματικές παθήσεις συχνά περιορίζονται σε απομονωμένα τμήματα του παγκόσμιου πληθυσμού.Πολλοί γιατροί, συμπεριλαμβανομένων των δερματολόγων που ειδικεύονται στη θεραπεία του δέρματος, μπορούν να περάσουν ολόκληρη τη σταδιοδρομία τους που δεν συναντούν ποτέ ένα μόνο παράδειγμα των εκατοντάδων τύπων σπάνιων δερματικών παθήσεων που υπάρχουν.Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι συνήθως συμβαίνουν μόνο σε μια χούφτα ανθρώπων για κάθε εκατομμύριο ανθρώπους στον ανθρώπινο πληθυσμό.Αυτές οι ασθένειες περιλαμβάνουν υπολειπόμενη δυστροφική επιδερμίδα Bullosa (RDEB), tinea imbricata ή tokelau ringworm, που βρίσκεται μόνο στη φυλή Mindanao των Φιλιππίνων και το σύνδρομο Stevens-Johnson (SJS) που εμφανίζεται ως μια αναπτυσσόμενη αντίδραση στα φάρμακα και παρατηρείται μόνο μέσαΜια χούφτα ανθρώπων ανά εκατομμύριο.Οι σπάνιες διαταραχές του δέρματος μπορούν να έχουν γενετικές, περιβαλλοντικές ή άγνωστες αιτίες και, αν και πολλοί δεν έχουν γνωστή θεραπεία, μερικοί είναι εύκολα θεραπευτικοί όταν ταυτοποιηθούν.

Morgellons είναι ένα παράδειγμα μεταξύ των σπάνιων δερματικών παθήσεων ενός που είναι κακώς κατανοητό, αλλά πιστεύεται ότι είναινα προκαλείται από κάποια λοίμωξη.Προκαλεί αλλοιώσεις του δέρματος καθώς και άλλες δυσμενείς επιδράσεις, όπως η απώλεια μνήμης και ο πόνος στις αρθρώσεις και έχουν εντοπιστεί σε περίπου 2.000 έως 4.500 άτομα στο αμερικανικό πληθυσμό 307.000.000 από το 2011. Όπως και αρκετές σπάνιες δερματικές παθήσεις, δεν υπάρχει γνωστή θεραπεία γιαΟι Morgellons, οι οποίοι εντοπίστηκαν για πρώτη φορά το 2001 από τη Mary Leitao, η μητέρα ενός παιδιού δύο ετών που το συνέβαλε στην Πενσυλβανία, εμείς, μέσα στη φυλή Mindanao της επαρχίας Sarangani των Φιλιππίνων,

tinea imbricata προκαλείταιμε μυκητιακή λοίμωξη του δακτυλίου Tokelau.Παράγει ένα είδος λωρίδας, δακτυλικών αποτυπωμάτων που μοιάζει με δακτυλικά αποτυπώματα της απολέπισης του δέρματος που μπορεί να εξαπλωθεί σε μεγάλα τμήματα του σώματος, αλλά που ανταποκρίνεται σε συμβατικές θεραπείες όταν ταυτοποιούνται.Από το έτος 1990, μόνο τρεις περιπτώσεις της νόσου είχαν αναφερθεί παγκοσμίως, με το ένα να εκτείνεται μέχρι το έτος 1789. Τουλάχιστον 28 άτομα έχουν ανακαλυφθεί ότι μολύνονται με την ασθένεια από το έτος 2011, ωστόσο, ωστόσο,Και όλες οι νέες περιπτώσεις βρίσκονται εντός της φυλής Mindanao.

rdeb ήταν ένα παράδειγμα μεταξύ των σπάνιων γενετικών παθήσεων μιας ανίατης κατάστασης μέχρι το 2010, όταν 10 παιδιά υποβλήθηκαν σε θεραπεία για αυτό στις ΗΠΑ με βλαστοκύτταρα που ελήφθησαν από μυελό των οστών.Η ασθένεια του RDEB έχει διαγνωσθεί ως εμφανίζεται σε περίπου 20 νεογέννητα μωρά στις Ηνωμένες Πολιτείες για κάθε 1.000.000 ζωντανές γεννήσεις και μια διεθνή προσπάθεια από τους γιατρούς από τις ΗΠΑ, το Ηνωμένο Βασίλειο και την Ιαπωνία εργάζονται σε θεραπείες και πιθανές θεραπείες για αυτό ως2010. Ενώ οκτώ από τα 10 παιδιά που ανακτήθηκαν, δύο πέθαναν, και η ιατρική έρευνα συνεχίζεται για να βελτιώσει τις μεθόδους θεραπείας.Όπως και πολλές σπάνιες δερματικές παθήσεις, το RDEB είναι γνωστό ότι επηρεάζει κυρίως τα παιδιά επειδή τα αποτελέσματά του μπορεί να είναι τόσο σοβαρά που συνήθως οδηγούν σε πρώιμο θάνατο.Η ασθένεια καθιστά το δέρμα πολύ ευαίσθητο στην τριβή, προκαλώντας το να φουσκώνει και να ξύνει μακριά, και αυτό το αποτέλεσμα συμβαίνει επίσης σε εσωτερικές επιφάνειες του δέρματος όπως στο στόμα και τον οισοφάγο, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε ακραίο πόνο για τέτοιες βασικές δραστηριότητες όπως η κατανάλωση.