Apa penyakit kulit yang paling langka?

Penyakit kulit langka sering terbatas pada bagian -bagian terpencil dari populasi dunia.Banyak dokter, termasuk dokter kulit yang berspesialisasi dalam perawatan kulit, dapat menghabiskan seluruh karier mereka tidak pernah menemukan satu contoh tunggal dari ratusan jenis penyakit kulit langka yang ada.Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa mereka biasanya hanya terjadi pada segelintir orang untuk setiap juta orang dalam populasi manusia.Penyakit-penyakit ini termasuk epidermolisis bullosa distrofi resesif (RDEB), tinea imbricata atau Tokelau, yang hanya ditemukan di suku Mindanao Filipina, dan sindrom Stevens-Johnson (SJS) yang terjadi sebagai reaksi yang merugikan dan hanya terlihat pada sindrom (SJS) sebagai reaksi yang merugikan dan hanyalah sebuah obat yang merugikan dan hanya terlihat pada obat yang merugikan dan hanyalah hanyalah yang merugikan dan hanyalah hanyalah yang merugikan dan hanya sebuah obat yang buruksegelintir orang per juta.Gangguan yang langka pada kulit dapat memiliki penyebab genetik, lingkungan atau yang tidak diketahui, dan, meskipun banyak yang tidak memiliki obat yang diketahui, beberapa mudah diobati setelah diidentifikasi.

Morgellons adalah contoh di antara penyakit kulit langka yang kurang dipahami, tetapi diyakinidisebabkan oleh semacam infeksi.Ini menyebabkan lesi kulit serta efek samping lainnya seperti kehilangan ingatan dan nyeri sendi, dan telah diidentifikasi sekitar 2.000 hingga 4.500 orang dalam populasi AS 307.000.000 pada 2011. Seperti beberapa penyakit kulit langka, tidak ada obat yang diketahuiMorgellons, yang pertama kali diidentifikasi pada tahun 2001 oleh Mary Leitao, ibu dari seorang anak berusia dua tahun yang mengontraknya di Pennsylvania, AS.

di dalam suku Mindanao di provinsi Sarangani di Filipina,

oleh infeksi jamur Tokelau.Ini menghasilkan semacam pola pengelupasan kulit seperti sidik jari yang dapat menyebar ke sebagian besar tubuh, tetapi yang merespons perawatan konvensional ketika diidentifikasi.Pada tahun 1990, hanya tiga kasus penyakit yang telah dilaporkan di seluruh dunia, dengan satu peregangan kembali ke tahun 1789. Namun, setidaknya 28 orang telah ditemukan terinfeksi penyakit pada tahun 2011, bagaimanapun,dan semua kasus baru telah berada dalam suku Mindanao. Rdeb adalah contoh di antara penyakit genetik langka dari kondisi yang tidak dapat disembuhkan sampai 2010, ketika 10 anak dirawat di AS dengan sel induk yang diperoleh dari sumsum tulang.Penyakit RDEB telah didiagnosis sebagai terjadi pada sekitar 20 bayi yang baru lahir di Amerika Serikat untuk setiap 1.000.000 kelahiran hidup, dan upaya internasional oleh dokter dari AS, Inggris, dan Jepang telah mengerjakan perawatan dan kemungkinan penyembuhan untuk itu pada saat ini2010. Sementara delapan dari 10 anak pulih, dua meninggal, dan penelitian medis sedang berlangsung untuk meningkatkan metode perawatan.Seperti banyak penyakit kulit langka, RDEB diketahui terutama mempengaruhi anak -anak karena hasilnya bisa sangat parah sehingga mereka biasanya mengakibatkan kematian dini.Penyakit ini membuat kulit sangat sensitif terhadap gesekan, menyebabkannya melepuh dan mengikis, dan efek ini juga terjadi pada permukaan kulit interior seperti di mulut dan kerongkongan, yang dapat menyebabkan rasa sakit yang ekstrem untuk aktivitas dasar seperti makan.