Ποια είναι η ιστορία της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας;

Ενώ είναι πιθανό ότι η αναιμία των δρεπανοκυτταρικών κυττάρων, μια γενετική κατάσταση που προκαλεί ανωμαλία των ερυθρών αιμοσφαιρίων, υπήρχε για χιλιετίες, η ιστορία της επιστημονικής γνώσης της κατάστασης ξεκίνησε σχετικά πρόσφατα.Με αυτή την έννοια, η ιστορία της αναιμίας των δρεπανοκυτταρικών κυττάρων ξεκίνησε το 1910, όταν η κατάσταση εντοπίστηκε για πρώτη φορά από ιατρικούς ερευνητές.Τις επόμενες δεκαετίες, οι ερευνητές διευρύνουν την κατανόησή τους για την κατάσταση, ανακαλύπτοντας, για παράδειγμα, τη σχέση τους με το οξυγόνο, τη γενετική και την αιμοσφαιρίνη.Από τις αρχές του 21ου αιώνα, η ιστορία της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας εξακολουθεί να γράφεται ως ιατρικοί εμπειρογνώμονες που αναζητούν θεραπείες και ακόμη και θεραπείες για την κατάσταση.Κύτταρα αίματος και τα οποία είναι υπεύθυνα για τη μεταφορά οξυγόνου σε όλο το σώμα.Η ανώμαλη δομή της αιμοσφαιρίνης σε εκείνους με την κατάσταση προκαλεί κανονικά στρογγυλά ερυθρά αιμοσφαίρια να αναλάβουν ένα σχήμα ημισελήνου.Με τη σειρά τους, αυτά τα κύτταρα παραθλήματος μπορούν να προκαλέσουν μια σειρά προβλημάτων.Μπορούν να κατατεθούν στα αιμοφόρα αγγεία, προκαλώντας μέτριο έως σοβαρό πόνο και επίσης τείνουν να αποσυντεθούν πολύ πιο γρήγορα από τα κανονικά ερυθρά αιμοσφαίρια, οδηγώντας σε αίμα που είναι χαμηλό σε οξυγόνο.Η αναιμία των δρεπανοκυτταρικών κυττάρων είναι γενετική και εκδηλώνεται μόνο σε εκείνους που έχουν κληρονομήσει το δρεπανοκυτταρικό χαρακτηριστικό και από τους δύο γονείς τους..Στην πραγματικότητα, πολλές αφρικανικές φυλετικές γλώσσες έχουν μια λέξη για την κατάσταση, υποδηλώνοντας ότι υπήρχε για πολλές γενιές.Οι αιτίες του θα παραμείνουν άγνωστες, ωστόσο, μέχρι τις αρχές του 20ου αιώνα.

Το ιατρικό ιστορικό της αναιμίας των δρεπανοκυτταρικών αρχίζει το 1910, όταν ένας Αμερικανός γιατρός που ονομάζεται James Herrick χρησιμοποίησε ένα μικροσκόπιο για να μελετήσει τα κύτταρα του αίματος ενός ανθρώπου της Καραϊβικής που βιώνει σώμαπόνοι και λήθαργος.Ο Δρ Herrick ανακάλυψε ότι τα ερυθρά αιμοσφαίρια του ανθρώπου εμφάνισαν ανώμαλο σχήμα.Όταν δημοσίευσε τα ευρήματά του, αναφέρθηκε στα κύτταρα ως "δρεπανό σχήμα", δίνοντας έτσι την προϋπόθεση ότι το όνομά του.Μια ομάδα γιατρών διαπίστωσε ότι η κατάσταση προκάλεσε χαμηλά επίπεδα οξυγόνου στο αίμα το 1927, ενώ δύο ξεχωριστοί ερευνητές δημοσίευσαν εργασίες που έδειξαν ότι είναι κληρονομική το 1949. Δύο επιστήμονες, ο Δρ Linus Pauling και ο Dr. Harvey Itano, ιδρύθηκε το 1951 ότι μια δομικήΗ ανωμαλία της αιμοσφαιρίνης είναι υπεύθυνη για το δρεπάνι των ερυθρών αιμοσφαιρίων

από τα μέσα του 20ου αιώνα και μετά, η ιστορία της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας περιλαμβάνει σε μεγάλο βαθμό την αναζήτηση αποτελεσματικών θεραπειών και θεραπειών για την κατάσταση.Στη δεκαετία του 1980, ανακαλύφθηκε ότι θα μπορούσε να γίνει μια θεραπεία με μεταμόσχευση μυελού των οστών, η οποία αντικαθιστά μη φυσιολογικά κύτταρα με φυσιολογικά ερυθρά αιμοσφαίρια.Καθώς αυτή η διαδικασία είναι εξαιρετικά επεμβατική και μπορεί να μην είναι επιτυχής, ωστόσο, οι επιστήμονες συνεχίζουν να αναζητούν ικανοποιητική θεραπεία.Το 1995, οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι ένα φάρμακο που ονομάζεται υδροξυουρία θα μπορούσε να ελαχιστοποιήσει σημαντικά τον πόνο που συχνά συνδέεται με την ασθένεια.