Mi a sarlósejtes vérszegénység története?

Noha valószínű, hogy a sarlósejtes vérszegénység, egy genetikai állapot, amely vörösvértestek rendellenességét okozza, évezredek óta létezik, az állapot tudományos ismereteinek története viszonylag nemrégiben kezdődött.Ebben az értelemben a sarlósejtes vérszegénység története 1910 -ben kezdődött, amikor az állapotot először az orvosi kutatók azonosították.A következő évtizedekben a kutatók kibővítették az állapot megértésének megértését, például az oxigénnel, a genetikával és a hemoglobinnal való kapcsolatának felfedezésével.A 21. század elejétől kezdve a sarlósejtes vérszegénység története továbbra is orvosi szakértők, akik kezelést keresnek, sőt még az állapot gyógyítását is.Vérsejtek, és amely felelős az oxigén szállításáért az egész testben.A hemoglobin rendellenes felépítése az állapotban általában a kerek vörösvértestek körkörös alakját eredményezi.Ezek a hibás sejtek viszont számos problémát okozhatnak.Az erekbe helyezhetők, közepes vagy súlyos fájdalmat okozva, és hajlamosak sokkal gyorsabban szétesni, mint a normál vörösvértestek, ami alacsony az oxigénben.A sarlósejtes vérszegénység genetikai, és csak azoknál nyilvánul meg, akik mindkét szülektől örökölték a sarlósejt tulajdonságát.-Valójában sok afrikai törzsi nyelvnek van szó a betegségről, ami arra utal, hogy ez sok generáció óta létezik.Ennek okai azonban a 20. század elejéig azonban ismeretlenek.Fájtok és letargia.Dr. Herrick rájött, hogy az ember vörösvérteste rendellenes alakot mutat.Amikor közzétette eredményeit, a sejteket „sarlós alakú” -nak nevezte, így a nevét adta.Az orvosok egy csoportja megállapította, hogy az állapot 1927 -ben alacsony vér -oxigénszintet okozott, míg két különálló kutató publikált olyan munkát, amely 1949 -ben örökletesnek bizonyult. Két tudós, Dr. Linus Pauling és Dr. Harvey Iutano, 1951 -ben megalakult, hogy egy strukturális strukturális, hogy egy strukturális strukturálisA hemoglobin rendellenessége a vörösvértestek sarlós alakjának felelőssége.Az 1980 -as években kiderült, hogy egy csontvelő -transzplantációval gyógymód lehet, amely a rendellenes sejteket a normál vörösvértestekkel helyettesíti.Mivel ez az eljárás rendkívül invazív, és lehet, hogy nem lesz sikeres, a tudósok továbbra is kielégítő gyógymódot keresnek.1995 -ben a kutatók felfedezték, hogy a hidroxi -karbamid nevű gyógyszer jelentősen minimalizálhatja a betegséghez gyakran kapcsolódó fájdalmat.