Mi a kutatás és a fejlesztés menedzsmentje?

A kutatás és fejlesztés menedzsmentje magában foglalja egy adott vállalat Kutatási és Fejlesztési Osztályának felügyeletét és ellenőrzését.A kutatás és fejlesztés az új ötletek kidolgozása az ötletek szabadalma, forgalmazása vagy eladása érdekében.A kutatás és a fejlesztés sok iparágban létezik, de a technológiai ágazatban és a gyógyszeriparban a leggyakoribb, ahol következetes szükség van újabb, jobb és innovatívabb projektekre, és ahol szélesebb körű kutatást és munkát kell végezni annak érdekében, hogy ezek a termékek funkcionális valósággá váljanak-

Számos különféle dolog történik a kutatás és a fejlesztés menedzsmentjébe, az iparágtól és a végrehajtott projekt típusától függően.A kutatás és fejlesztés menedzsment egyik fő alkotóeleme az adott kutatási projektekhez rendelt költségvetés felügyelete, kezelése és elosztása.A kutatás és fejlesztés, vagyis K + F, amikor a nonprofit társaságok végzik, úgy tervezték, hogy olyan terméket állítson elő, amely szabadalmaztatott vagy eladásakor a vállalat számára jövedelmező lesz.

A K + F vezetőknek gondoskodniuk kell arról, hogy a pénzeszközöket csak olyan termékekhez rendezzék, amelyek valószínűleg jó megtérülést eredményeznek (ROI), és hogy a befektetett pénzeszközök ésszerűek, tekintettel arra, hogy a ROI végül lesz, ha a terméket megfelelően fejlesztik.Például nem lenne logikus, ha millióit elosztanánk pénzeszközökben egy olyan gyógyszer létrehozására, amelyet egy kisebb betegség kezelésére használnak, amelynek a lakosságnak csak egy kis része van, mivel egyaránt kis piac és kevés hajlandóság lenne magas árakat fizetni a magas árakértadott gyógyszer.Másrészt, a milliók rákos gyógymódokra történő elosztása megfelelőbb befektetés, mivel sok rákos ember, akik nagy összegeket fizetnének az egészségessé.

A kutatás és a fejlesztés menedzsmentje magában foglalja a K + F folyamatának felügyeletét és annak biztosítását is, hogy minden követelmény teljesíthető legyen.Ez különösen fontos a gyógyszeriparban, ahol általában szigorú ellenőrzéseket végeznek a kormány, mielőtt a gyógyszert jóváhagyhatják felhasználáshoz és értékesítéshez.Például az Egyesült Államokban az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (FDA) előírja a gyógyszerek tesztelésének előírásait, és meghatározott mennyiségű klinikai vizsgálatot igényel a gyógyszer jóváhagyása előtt.A kutatás és a fejlesztés menedzsmentje a programok felügyeletét vonja maga után annak biztosítása érdekében, hogy a K + F folyamat ne szakítsa meg az emberi teszteléssel kapcsolatos törvényeket.Biztosítják azt is, hogy elegendő nyilvántartást tároljanak, hogy a nyilvántartást a gyógyszer jóváhagyásakor az FDA -nak lehet benyújtani.