Skip to main content

Quản lý nghiên cứu và phát triển là gì?

Nghiên cứu và quản lý phát triển liên quan đến việc giám sát và kiểm soát bộ phận nghiên cứu và phát triển của một công ty nhất định.Nghiên cứu và phát triển là quá trình phát triển các ý tưởng mới để bằng sáng chế, tiếp thị hoặc bán những ý tưởng đó.Nghiên cứu và phát triển tồn tại trong nhiều ngành công nghiệp nhưng phổ biến nhất trong ngành công nghệ và ngành công nghiệp dược phẩm có nhu cầu nhất quán về các dự án mới hơn, tốt hơn và sáng tạo hơn và phải thực hiện nghiên cứu và công việc sâu rộng hơn để biến những sản phẩm đó thành hiện thực chức năng.Có một số điều khác nhau đi vào quản lý nghiên cứu và phát triển, tùy thuộc vào ngành công nghiệp và loại dự án đang được thực hiện.Một trong những thành phần chính của quản lý nghiên cứu và phát triển liên quan đến việc giám sát, quản lý và phân bổ ngân sách được giao cho các dự án nghiên cứu đã cho.Nghiên cứu và phát triển, hoặc R D, khi được thực hiện bởi các công ty vì lợi nhuận, được thiết kế để sản xuất một sản phẩm sẽ có lãi cho công ty khi được cấp bằng sáng chế hoặc bán.Các nhà quản lý R D phải đảm bảo rằng các khoản tiền chỉ được phân bổ cho các sản phẩm có khả năng tạo ra một khoản đầu tư hoàn trả tốt (ROI) và bất kỳ khoản tiền nào được đầu tư đều hợp lý theo ROI cuối cùng sẽ là gì nếu sản phẩm được phát triển đúng cách.Ví dụ, sẽ không hợp lý khi phân bổ hàng triệu tiền để tạo ra một loại thuốc được sử dụng để điều trị một bệnh nhỏ mà chỉ có một phần nhỏ dân số, vì sẽ có cả một thị trường nhỏ và ít sẵn sàng trả giá cao chocho thuốc.Mặt khác, phân bổ hàng triệu người để nghiên cứu chữa bệnh ung thư là một khoản đầu tư phù hợp hơn vì có nhiều người bị ung thư sẽ trả một khoản tiền lớn để được khỏe mạnh.Nghiên cứu và quản lý phát triển cũng liên quan đến việc giám sát quá trình R D và đảm bảo rằng tất cả các yêu cầu đều được tuân thủ.Điều này đặc biệt quan trọng trong ngành công nghiệp dược phẩm, nơi thường có các biện pháp kiểm soát nghiêm ngặt được chính phủ đưa ra trước khi một loại thuốc có thể được chấp thuận sử dụng và bán.Ví dụ, tại Hoa Kỳ, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) áp đặt các tiêu chuẩn về cách thử nghiệm thuốc và yêu cầu một lượng thử nghiệm lâm sàng trước khi dùng thuốc.Quản lý nghiên cứu và phát triển đòi hỏi phải giám sát các chương trình để đảm bảo rằng quá trình R D không vi phạm các luật liên quan đến thử nghiệm của con người.Họ cũng đảm bảo đủ hồ sơ được lưu giữ để các hồ sơ có thể được nộp cho FDA khi đăng ký phê duyệt thuốc.