Hogyan válhatok klinikai kutatóvá?

Mielőtt klinikai kutatóvá válna, alaposan meg kell ismernie az összes kormányzati rendeletet, és azonosítania kell a tárgyaláshoz szükséges hely biztonságos helyet.Keressen egy olyan klinikai vizsgálatot, amely érdekli az Önt, és töltse ki a vizsgálat megkezdéséhez szükséges dokumentumokat.Meg kell vizsgálnia a vizsgálati létesítményeket, és jóváhagyást kell kapnia egy intézményi felülvizsgálati testülettől, mielőtt klinikai kutatóvá válhat.A szponzorának ezután fel kell látogatnia a tanulmányi helyszínt, és aláírnia kell egy szerződést a klinikai vizsgálat hivatalos megkezdésére.Toborozzon és beiratkozzon a tanulmányi résztvevőkre, és a vizsgálat során a lehető legnagyobb mértékben tanuljon meg.Például az Egyesült Államokban a szövetségi rendeletek kódexe meghatározza a nyomozók, a szponzorok és az intézményi felülvizsgálati testületek felelősségét.Ezenkívül tisztában kell lennie a bevált gyakorlatokkal, amelyek védik az összes klinikai vizsgálati résztvevő jólétét, jogait és magánéletét.Ezek a szabályok azt is biztosítják, hogy a tárgyalás fontos adatai összegyűjtsék és megbízható módon jelentsék be őket.A klinikai kutatóknak meg kell felelniük ezeknek a szabályoknak a vizsgálat időtartamára vonatkozóan.Ennek a létesítménynek képesnek kell lennie arra, hogy drogokat, archívumokat és felszereléseket, valamint kutatási munkaterületet szállítsa.A gyakorló orvosok képesek lehetnek saját irodájuk egy részét erre a célra felhasználni.A kórházak néha adományoznak a fel nem használt helyet a tárgyalás időtartamára.A vizsgálati létesítményen kívül klinikai kutatási koordinátort kell felvennie a vizsgálat kezelésére és dokumentálására.A legjobb, ha a költségvetés és az adott szakterületen belül keresi.A javasolt klinikai vizsgálatok átfogó listája elérhető az interneten.A hitelesítő adatokat és az elérhetőségeket is elküldheti egy online klinikai kutató adatbázisba.A megfelelő klinikai vizsgálat kiválasztása után az összes alapvető dokumentumot ki kell töltenie és benyújtania kell.Ezek a dokumentumok általában magukban foglalják a nyilvánosságra hozatali megállapodásokat, a laboratóriumi tanúsításokat, a pénzügyi információkat és az önéletrajzokat minden kutatószemélyzet számára.Az érdeklődés, tapasztalat, helyszíni, személyzet és betegpopuláció az ellenőrzés során kiértékeljük.A képviselő azt is meg fogja határozni, hogy a klinikai vizsgálati időszak alatt elvégzi -e bármilyen versengő vizsgálatot.Az intézményi felülvizsgálati testületnek is jóvá kell hagynia a tanulmányi helyet.Ez az igazgatótanács felel az összes klinikai vizsgálati résztvevő jogainak védelméért.A szponzor és a szponzor közötti szerződést meg kell egyezni és aláírni kell az ellenőrzés előtt.Ez a szerződés meghatározza a résztvevők számát, a regisztrációs ütemterveket, a szabályozási követelményeket és a pénzügyi kompenzációs tervet.A következő lépés a tanulmányi résztvevők toborzásának és beiratkozása, és maga a klinikai vizsgálat megkezdése.A klinikai vizsgálat lehetőséget kínál új készségek megszerzésére, és a folyamat során a lehető legnagyobb mértékben meg kell tanulnia.