Skip to main content

Melyek a különböző amyotrophikus laterális sclerosis tünetek?

Az amyotrofikus laterális szklerózis (ALS) tünetei, más néven Lou Gehrig -kór, általában finoman kezdődnek az izomgyengeség jeleivel.Az idő múlásával a beteg egyre növekvő nehézségekkel jár a motoros feladatokkal.Az amyotrophiás laterális szklerózis tünetei általában a végtagokban indulnak, izomgyengeséggel és rángatózással, és fokozatosan nehézségeket okoznak a légzéshez, a nyeléshez és a beszédhez.Azokat az embereket, akik elkezdenek mutatni az amyotrophikus laterális szklerózis tüneteit, egy neurológusnak kell kiértékelnie ezt az állapotot vagy egy rokon neurológiai rendellenességet.Visszavonhatatlan és nem gyógyítható meg, bár gyógyszerek állnak rendelkezésre az emberek kezelésében.A fizikai és foglalkozási terápia szintén hasznos lehet, segítve a betegeket a fizikai képességek megtartására.A betegeknek végül olyan segítő eszközökre is szükségük van, mint a kerekes székek és a kommunikációs táblák, mivel a betegség progresszív jellegű és az idő múlásával rosszabbá válik.Az amyotrophikus laterális szklerózis tünetei ügyetlenséggel kezdődhetnek, például kioldással, a tárgyak kezelésével és az összetett fizikai feladatokba való részvétel nehézségeivel.Egyéb amyotrophikus laterális szklerózis tünetek között szerepel a légzés nehézsége, a nyelés problémái, valamint a zavaros vagy megvastagodott beszéd.Ezek a tünetek a betegség későbbi szakaszaiban jelentkeznek.Egyes betegek megtarthatják a tiszta beszédet, amíg a betegség jól előre nem halad.Az összes betegnél észlelt univerzális tünet az izomgyengeség, ami megnehezíti a beteg működését.Számos más betegség is hatással lehet az izomerőre, és a betegnek kiterjedt tesztelésre lehet szükség a gyengeség okának szűkítése és a legmegfelelőbb kezelési terv kidolgozása érdekében.Nem egyértelmű, hogy az emberek bármit megtehetnek a betegség megelőzése érdekében.A korai diagnosztizálás több kezelési lehetőséget biztosíthat a betegek számára, ideértve az adaptív eszközökhöz való hozzáférést is, amelyet a beteg később hasznos lehet, ha a betegség jelentősen károsodott a fizikai funkcióval.Gyakran az amyotrophiás laterális szklerózis tüneteit a családtagok észreveszik jóval azelőtt, hogy a beteg látja őket, mivel a betegség fokozatosan felmerülhet, és az emberek finoman adaptálhatják rutinjukat, mivel olyan problémákat tapasztalnak, mint az ügyetlenség.A családtagok és a barátok, akik észreveszik a furcsán viselkedő személyt, érdemes ajánlani orvoshoz, hogy ellenőrizze az egészségügyi problémákat.