Apa saja gejala sklerosis lateral amyotrophic yang berbeda?

Gejala sklerosis lateral amyotrophic (ALS), juga dikenal sebagai penyakit Lou Gehrigs, biasanya mulai secara halus dengan tanda -tanda kelemahan otot.Ketika mereka berkembang dari waktu ke waktu, seorang pasien akan mengalami peningkatan kesulitan dengan tugas motorik.Gejala sklerosis lateral amyotrophic biasanya dimulai pada ekstremitas dengan kelemahan otot dan berkedut, dan secara bertahap menyebabkan kesulitan bernapas, menelan, dan berbicara.Orang yang mulai menunjukkan tanda -tanda gejala sklerosis lateral amyotrophic harus dievaluasi oleh ahli saraf untuk kondisi ini atau gangguan neurologis terkait.

Penyakit ini dikenal sebagai penyakit neuron motorik, karena melibatkan degenerasi bertahap dari neuron motorik pasien.Ini tidak dapat diubah dan tidak dapat disembuhkan, meskipun obat tersedia untuk membantu orang mengelola kondisi ini.Terapi fisik dan okupasi juga dapat bermanfaat, membantu pasien mempertahankan keterampilan fisik.Pasien pada akhirnya juga akan membutuhkan perangkat bantu seperti kursi roda dan papan komunikasi, karena penyakit ini bersifat progresif dan tumbuh lebih buruk seiring waktu.

Gejala ciri khas penyakit ini adalah kelemahan otot dan berkedut.Gejala sclerosis lateral amyotrophic dapat dimulai dengan kecanggungan, seperti tersandung, mengalami kesulitan menangani benda, dan kesulitan terlibat dalam tugas fisik yang kompleks.Gejala sclerosis lateral amyotrophic lainnya termasuk kesulitan bernapas, kesulitan menelan, dan ucapan yang tidak jelas atau menebal.Gejala -gejala ini muncul pada tahap akhir penyakit.

pasien dengan penyakit ini dapat hadir dalam sejumlah cara berbeda.Beberapa pasien mungkin mempertahankan ucapan yang jelas sampai penyakit ini berkembang dengan baik, misalnya.Gejala universal yang terlihat pada semua pasien adalah kelemahan otot, membuatnya lebih sulit bagi pasien untuk berfungsi.Sejumlah penyakit lain juga dapat berdampak pada kekuatan otot dan pasien mungkin memerlukan tes ekstensif untuk mempersempit penyebab kelemahan dan mengembangkan rencana perawatan yang paling tepat.

Penyebab sklerosis lateral amyotrophic tidak dipahami dengan baik, danTidak jelas bahwa orang dapat melakukan apa saja untuk mencegah penyakit ini.Diagnosis dini dapat memberikan pasien dengan lebih banyak pilihan pengobatan, termasuk lebih banyak akses ke alat adaptif yang mungkin ditemukan pasien nanti ketika penyakit ini secara signifikan mengalami gangguan fungsi fisik.Seringkali, gejala sklerosis lateral amyotrophic diperhatikan oleh anggota keluarga jauh sebelum pasien melihatnya, karena penyakit ini dapat timbul secara bertahap dan orang dapat secara halus menyesuaikan rutinitas mereka karena mereka mengalami masalah seperti kecanggungan.Anggota keluarga dan teman -teman yang memperhatikan seseorang yang berperilaku aneh mungkin ingin merekomendasikan ke dokter untuk memeriksa masalah kesehatan.