Melyek a különféle típusú vérlemezke -betegség?

A vérlemezke -sejtek a vér létfontosságú alkotóelemei.Egyéb funkciók között a vérlemezkék fő szerepe a külső és belső sebek túlzott vérzésének megakadályozása.A sejtek a seb helyéhez kapcsolódnak, hogy gátot képezzenek, és a vér véralvadást okoz.Súlyos egészségügyi problémák merülhetnek fel, ha a vérlemezkék nem működnek megfelelően, vagy a vérben egyszerűen nincs eléggé a véralvadás elősegítésére.Számos különféle típusú vérlemezke -betegség okozhat fertőzések, immunrendszeri hibák vagy genetikai rendellenességek, amelyek túl kevés vagy túl sok vérlemezkéket eredményeznek.A vérlemezke -betegség leggyakoribb típusai a trombocitopén purpura (TCP), a hemolitikus urémiás szindróma (HUS), a von Willenbrand -kór és a trombocitózis.A trombocitopéniában szenvedő személyek a túlzott vérzés és a véraláfutás veszélye, a súlyos esetek vérzéshez vezethetnek.Ez általában annak az eredménye, hogy a test nem termel elegendő vérlemezkéket, vagy az immunrendszer tévesen pusztítja el az egészséges vérlemezke -sejteket.Az új vérlemezkék előállítását befolyásoló betegségek közé tartozik a HIV és a csontvelő rák.Az immunrendszer hibás működése TCP -t, HUS -t vagy más ritkább vérlemezke -betegségeket eredményezhet.Az okok általában ismeretlenek, de egyes esetek bakteriális vagy vírusfertőzésekhez kapcsolódnak.A HUS gyakoribb a gyermekeknél, míg a TCP általában 60 évesnél idősebb felnőtteket érint. Miután az orvosok a TCP vagy a HUS diagnosztizálását végzik, általában kortikoszteroidokat írnak elő, hogy elősegítsék a jobb immunrendszer működését.A vészhelyzetben, ahol a vérzést nem lehet megállítani, szükség lehet a vérátömlesztéshez a vérlemezkék vérellátásának feltöltéséhez.

Bizonyos típusú vérlemezke -betegség veleszületett rendellenességek eredménye.A von Willenbrand -kór az egyik leggyakoribb genetikai állapot, amely befolyásolja a vérlemezke működését.Egy nagyon specifikus genetikai mutáció gátolja a von Willenbrand fehérje termelését.A fehérje nélkül a vérlemezkék nem képesek ragaszkodni a sebek falához és elősegítik a véralvadást.A von Willenbrand -kór súlyos esetei súlyos vérzéshez vezethetnek, ha azt nem gyógyszerek szabályozzák.Ez a vérlemezke -betegség nem gyógyítható meg, de az orvosok különféle gyógyszereket írhatnak elő, amelyek kiküszöbölhetik a tüneteket, és lehetővé teszik az emberek számára, hogy normál életet éljenek.Ezt csontvelő -rendellenesség, vírusfertőzés vagy súlyos gyulladásos betegség okozhatja.A legtöbb esetben a vérlemezkék túltermelése nem vezet negatív tünetekhez vagy egészségügyi hatásokhoz.Ritka esetekben azonban a vér váratlanul elkezdheti a véralvadást a végtagokban vagy az agyban.A véralvadás korlátozhatja a véráramot és elrabolhatja az oxigén testét, ami állandó agykárosodást okozhat.A trombocitózist általában a mögöttes ok kezelésével szabályozzák, bár szükség lehet sürgősségi műtétre a vérrögök feloszlásához.