Ano ang iba't ibang uri ng sakit na platelet?

Ang mga cell ng platelet ay mahahalagang sangkap ng dugo.Kabilang sa iba pang mga pag -andar, ang pangunahing papel ng mga platelet ay upang maiwasan ang labis na pagdurugo mula sa panlabas at panloob na mga sugat.Ang mga cell ay nakakabit sa site ng isang sugat upang makabuo ng isang hadlang, na nagiging sanhi ng dugo.Ang mga malubhang problema sa kalusugan ay maaaring mangyari kung ang mga platelet ay hindi gumana nang maayos, o walang sapat na mga ito sa dugo upang maisulong ang clotting.Mayroong maraming iba't ibang mga uri ng sakit na platelet na maaaring sanhi ng mga impeksyon, mga malfunction ng immune system, o mga abnormalidad ng genetic na nagreresulta sa napakakaunting o napakaraming mga platelet.Ang pinakakaraniwang uri ng sakit na platelet ay thrombocytopenic purpura (TCP), hemolytic uremic syndrome (HUS), von Willenbrand disease, at thrombocytosis.Ang isang taong may thrombocytopenia ay nasa panganib ng labis na pagdurugo at bruising, at ang mga malubhang kaso ay maaaring humantong sa pagdurugo.Karaniwan ito ang resulta ng katawan na hindi gumagawa ng sapat na mga platelet, o ang immune system ay nagkakamali na sinisira ang mga malulusog na selula ng platelet.Ang mga sakit na nakakaapekto sa paggawa ng mga bagong platelet ay may kasamang cancer sa HIV at buto ng buto.Ang mga malfunction ng immune system ay maaaring magresulta sa TCP, HUS, o iba pang mga bihirang uri ng sakit na platelet.Ang mga sanhi ay karaniwang hindi kilala, ngunit ang ilang mga kaso ay nakatali sa mga impeksyon sa bakterya o virus.Ang HUS ay mas karaniwan sa mga bata, habang ang TCP ay karaniwang nakakaapekto sa mga may sapat na gulang sa edad na 60. Matapos gumawa ang mga doktor ng diagnosis ng TCP o HUS, karaniwang inireseta nila ang mga corticosteroids upang maitaguyod ang mas mahusay na paggana ng immune system.Ang isang pang -emergency na sitwasyon kung saan ang pagdurugo ay hindi mapigilan ay maaaring mangailangan ng isang pagsasalin ng dugo upang lagyan muli ang mga supply ng dugo ng mga platelet.

Ang ilang mga uri ng sakit na platelet ay bunga ng mga karamdaman sa congenital.Ang sakit na Von Willenbrand ay isa sa mga pinaka -karaniwang genetic na kondisyon na nakakaapekto sa paggana ng platelet.Ang isang napaka -tiyak na genetic mutation ay pumipigil sa paggawa ng von Willenbrand protein.Kung wala ang protina, ang mga platelet ay hindi nakadikit sa mga dingding ng mga sugat at itaguyod ang clotting.Ang mga malubhang kaso ng sakit na Von Willenbrand ay maaaring humantong sa matinding pagdurugo kung hindi ito kinokontrol ng mga gamot.Ang sakit na platelet na ito ay hindi maaaring pagalingin, ngunit ang mga doktor ay maaaring magreseta ng iba't ibang mga gamot na maaaring matanggal ang mga sintomas at payagan ang mga tao na mamuno ng normal na buhay. Ang thrombocytosis ay isang kondisyon kung saan ang katawan ay gumagawa ng napakaraming mga platelet.Maaari itong sanhi ng isang sakit sa utak ng buto, isang impeksyon sa virus, o isang matinding nagpapaalab na sakit.Sa karamihan ng mga kaso, ang labis na paggawa ng mga platelet ay hindi humantong sa anumang negatibong sintomas o epekto sa kalusugan.Sa bihirang mga pagkakataon, gayunpaman, ang dugo ay maaaring hindi inaasahang magsisimulang mag -clot sa mga paa't kamay o sa utak.Ang isang clot ay maaaring paghigpitan ang daloy ng dugo at pagnanakaw ang katawan ng oxygen, na maaaring humantong sa permanenteng pinsala sa utak.Ang thrombocytosis ay karaniwang kinokontrol sa pamamagitan ng paggamot sa pinagbabatayan na sanhi, kahit na ang emergency surgery ay maaaring kailanganin upang masira ang mga clots.