Mi a Duane -szindróma?

A Duane -szindróma egy veleszületett állapot, amely befolyásolja a szemmozgást.Noha az állapot oka nem teljesen érthető, valószínű, hogy a koponya ideg hiányából származik.A Duane-szindróma nem életveszélyes, és nagyon ritka állapot, amely a szemmozgási rendellenességek 1-5% -át teszi ki.

A Duane-szindrómás embereknek általában nehézségekbe ütköznek az orrától.Az érintett szem gyakran továbbra is marad vagy felfelé mozog, amikor egy ember megpróbál az orr felé nézni a nem érintett szemmel.Ezeket a tüneteket Duane I. szindróma I. szindrómájának nevezzük, és az esetek 70-80% -át teszik ki.

Két másik típusú duane-szindróma létezik.A II. Típusban az egyik vagy mindkét szemnek nehezen néz ki az orr felé.A II. Típus az összes eset kb. 7% -át teszi ki.A harmadik típus, amely az esetek 15% -át teszi ki, az I. és II. Típus tüneteit egyesíti.

A Duane -szindrómás emberek nem alakulnak ki az abducens idegnek nevezett koponya ideg.Ez az ideg felel a szemizmokért, amelyek oldalirányban mozgatják a szemet.A betegség a születés előtt alakul ki, és a legtöbb szindrómás embert 10 éves koruk előtt diagnosztizálják.A Duane -szindróma legtöbb esete csak a bal szemet érinti, bár ez befolyásolhatja a jobb szemet, vagy mindkettőt egyszerre.A nőstényeknél gyakoribb az állapot, mint a férfiaknál, bár nem értik, miért.

A Duane -szindróma valószínűleg az első trimeszterben alakul ki, és a genetikai és környezeti tényezők szerepet játszhatnak.A domináns és recesszív gének szintén kapcsolódtak a betegséghez.A rendellenesség domináns esetében a betegnek a hibás génnek csak egy példányára van szüksége, míg egy recesszív esetben kettőre van szüksége.A szindróma recesszív fajtájú emberek hordozói lehetnek anélkül, hogy tüneteket mutatnának.

A legtöbb szindrómás betegnek nincs más születési rendellenessége.Az esetek kb. 30% -ában azonban más veleszületett körülmények lehetnek jelen.A Duane-szindróma összekapcsolódott a GoldenHar-szindróma, a Holt-Oram szindróma, a Wildervanck-szindróma, a Morning Glory szindróma és az Okiihiro-szindróma.Ezenkívül a szem, a fül, a csontváz, az idegrendszer és a vesék rendellenességei is jelen lehetnek.Sok beteg megtanulja kompenzálni az oldalirányú szemmozgás nehézségeit azáltal, hogy fejét lefelé vagy oldalra tartja.A fej dőlése az érintett szem felé lehetővé teszi az ilyen állapotban szenvedő betegek számára, hogy fenntartsák a binokuláris egyszemélyes látást.