Mi a magzati nuchal áttetszés?

A magzati nuchal áttetszés egy mérés, amelyet az első trimeszter terhességi szűrés során végeznek, hogy ellenőrizzék a Down -szindróma és az egyéb fejlődési rendellenességeket.Ezt a szűrést javasolhatjuk azoknak a nőknek, akiknek magas a magzatának kromoszómális rendellenességekkel történő hordozásának kockázata, és egyes szülészeti gyakorlatokban minden beteg számára rutinszerűen adják.Általában a magzati nuchal transzluciencia mérésére általában vérmintát vesznek fel további elemzés céljából, és a betegnek rutinszerű prenatális vizsgálata is lesz.A technikus vagy az orvos az ultrahang -átalakítót olyan helyzetbe mozgatja, amely lehetővé teszi a magzat profiljának világos kilátását.A magzat korona-rump hosszát meg lehet mérni a terhességi életkornak való megfelelés érdekében, és az ultrahangot beadó személy ellenőrizheti a nyilvánvaló rendellenességek jeleit is.Ezenkívül a magzat nyaka mögötti folyadékot mérjük, hogy magzati nuchal áttetszési mérést kapjanak.A Down -szindróma és bizonyos egyéb kromoszómális rendellenességek a magzat nyaka mögött megnövekedett lerakódásokhoz kapcsolódnak.Fontos a teszt beadása a terhesség 11. és 14. hete között, mivel a folyadék felhalmozódása természetesen megkezdődik ezen a pont után, és már nem használható megbízható eredmények elérésére.A teszt nem feltétlenül jelenti azt, hogy a magzatnak Down -szindróma van.Hamis pozitív eredmények fordulhatnak elő, és néhány csecsemőnek természetesen a nyak hátulján egyszerűen több folyadék van.További tesztelésre van szükség a pozitív diagnózis elvégzéséhez, és az orvos további információt nyújthat a betegnek a tesztelési lehetőségekről.Amikor a nyomonkövetési lehetőségeket az orvossal megvitatják, a szülők megkérdezhetik a különféle megközelítések kockázatait és előnyeit.

A szülőknek számos választási lehetősége van, ha pozitív eredményt kapnak a magzati nuchal átültetési szűrés során.Várhatják, és megnézhetik a megközelítést, együttműködve az orvossal, hogy figyelemmel kísérjék a magzat problémáit a terhesség fejlődésével.Az ultrahangvizsgálat során végzett konkrét eredmények segíthetnek a szülőknek és az orvosoknak a következő lépésről szóló döntés meghozatalában, mivel vannak olyan fizikai mutatók is, amelyeket az emberek kereshetnek a Down -szindróma azonosítására, például az orrcsont hiánya.A szülők további teszteket is folytathatnak a diagnózis megerősítésére.Ez a tesztelés segíthet a szülőknek a terhességről szóló döntések meghozatalában, és hasznos lesz azoknak az embereknek, akik születéskor teljes mértékben felkészülnek a csecsemőre.A Down -szindrómás csecsemőknek további igényeik lehetnek közvetlenül a születés után, és a Down -szindrómában szenvedő embereknek támogató ellátásra és hozzáférésre van szükségük a megfelelő oktatáshoz és egyéb szolgáltatásokhoz.