Độ mờ của thai nhi là gì?

Độ mờ của thai nhi là một phép đo được thực hiện trong sàng lọc thai kỳ đầu tiên để kiểm tra hội chứng Down và các bất thường phát triển khác.Sàng lọc này có thể được khuyến nghị cho phụ nữ có nguy cơ cao mang thai với bất thường nhiễm sắc thể, và trong một số thực hành sản khoa, nó thường được cung cấp cho tất cả bệnh nhân.Thông thường, đồng thời đo độ trong mờ của thai nhi, một mẫu máu sẽ được lấy để phân tích bổ sung và bệnh nhân cũng sẽ có kiểm tra trước khi sinh thường xuyên. Trong sàng lọc thai kỳ này, thai nhi được hình dung trên máy siêu âm.Kỹ thuật viên hoặc bác sĩ di chuyển đầu dò siêu âm vào một vị trí cho phép một cái nhìn rõ ràng về thai nhi trong hồ sơ.Độ dài đến vương miện của thai nhi có thể được đo để phù hợp với tuổi thai và người quản lý siêu âm cũng có thể kiểm tra bất kỳ dấu hiệu bất thường rõ ràng nào.Ngoài ra, chất lỏng phía sau cổ của thai nhi được đo để có được phép đo độ mờ của thai nhi. Trong xét nghiệm này, còn được gọi là xét nghiệm nếp gấp nuchal, bác sĩ đang tìm kiếm một mức chất lỏng cao bất thường.Hội chứng Down và một số bất thường nhiễm sắc thể khác được liên kết với các khoản tiền gửi tăng sau cổ của thai nhi.Điều quan trọng là phải quản lý xét nghiệm giữa tuần thứ 11 và 14 của thai kỳ, vì sự tích tụ của chất lỏng sẽ tự nhiên bắt đầu giải quyết sau thời điểm này và không còn có thể được sử dụng để đạt được kết quả đáng tin cậy.xét nghiệm không nhất thiết có nghĩa là một thai nhi bị hội chứng Down.Tích cực sai có thể xảy ra, và một số em bé đơn giản là tự nhiên có nhiều chất lỏng ở phía sau cổ.Kiểm tra bổ sung là cần thiết để chẩn đoán tích cực và bác sĩ có thể cung cấp cho bệnh nhân nhiều thông tin hơn về các lựa chọn xét nghiệm.Khi thảo luận về các lựa chọn theo dõi với bác sĩ, cha mẹ có thể muốn hỏi về những rủi ro và lợi ích của các phương pháp khác nhau. Phụ huynh có một số lựa chọn nếu họ nhận được kết quả tích cực trên sàng lọc mờ của thai nhi.Họ có thể chờ đợi và xem cách tiếp cận, làm việc với bác sĩ để theo dõi thai nhi cho các vấn đề khi mang thai phát triển.Những phát hiện cụ thể trong quá trình kiểm tra siêu âm có thể giúp phụ huynh và bác sĩ đưa ra quyết định về bước tiếp theo, vì có những chỉ số vật lý khác mà mọi người có thể tìm kiếm để xác định hội chứng, như không có xương mũi.Cha mẹ cũng có thể theo đuổi xét nghiệm bổ sung để xác nhận chẩn đoán.Thử nghiệm này có thể giúp cha mẹ đưa ra quyết định về việc mang thai và sẽ hữu ích cho những người muốn chuẩn bị đầy đủ cho em bé khi sinh.Trẻ sơ sinh mắc hội chứng Down có thể có thêm nhu cầu ngay sau khi sinh và những người mắc hội chứng Down cần được chăm sóc hỗ trợ và tiếp cận với giáo dục phù hợp và các dịch vụ khác.