Skip to main content

Apa itu janin janin transparansi?

Translucency nuchal janin adalah pengukuran yang diambil selama skrining kehamilan trimester pertama untuk memeriksa sindrom Down dan kelainan perkembangan lainnya.Skrining ini mungkin direkomendasikan kepada wanita dengan risiko tinggi membawa janin dengan kelainan kromosom, dan dalam beberapa praktik kebidanan secara rutin diberikan kepada semua pasien.Biasanya, pada saat yang sama janin janin transparansi diukur, sampel darah akan diambil untuk analisis tambahan dan pasien juga akan memiliki pemeriksaan prenatal rutin.

Dalam skrining kehamilan ini, janin divisualisasikan pada mesin ultrasound.Teknisi atau dokter memindahkan transduser ultrasound ke posisi yang memungkinkan untuk tampilan yang jelas dari janin dalam profil.Panjang mahkota-ke-rumput janin dapat diukur untuk menyesuaikan usia kehamilan, dan orang yang mengelola USG juga dapat memeriksa tanda-tanda kelainan yang jelas.Selain itu, cairan di belakang leher janin diukur untuk mendapatkan pengukuran transparansi nuchal janin.

Dalam tes ini, juga dikenal sebagai tes lipatan nuchal, dokter mencari cairan tingkat tinggi yang luar biasa.Sindrom Down dan kelainan kromosom tertentu lainnya terkait dengan peningkatan endapan di belakang leher janin.Penting untuk memberikan tes antara minggu ke -11 dan 14 kehamilan, karena penumpukan cairan secara alami akan mulai menyelesaikan setelah titik ini dan tidak dapat lagi digunakan untuk mencapai hasil yang dapat diandalkan.Tes tidak berarti bahwa janin memiliki sindrom Down.Positif palsu dapat terjadi, dan beberapa bayi secara alami memiliki lebih banyak cairan di bagian belakang leher.Pengujian tambahan diperlukan untuk membuat diagnosis positif dan dokter dapat memberikan informasi lebih lanjut kepada pasien tentang opsi pengujian.Saat membahas opsi tindak lanjut dengan dokter, orang tua mungkin ingin bertanya tentang risiko dan manfaat dari berbagai pendekatan.

Orang tua memiliki sejumlah pilihan jika mereka menerima hasil positif pada skrining tembus nuchal janin.Mereka dapat menunggu dan melihat pendekatan, bekerja dengan dokter untuk memantau janin untuk masalah saat kehamilan berkembang.Temuan khusus selama pemeriksaan USG dapat membantu orang tua dan dokter membuat keputusan tentang langkah selanjutnya, karena ada indikator fisik lain yang dapat dicari orang untuk mengidentifikasi sindrom Down, seperti tidak adanya tulang hidung.Orang tua juga dapat mengejar tes tambahan untuk mengkonfirmasi diagnosis.Tes ini dapat membantu orang tua membuat keputusan tentang kehamilan dan akan membantu orang yang ingin sepenuhnya siap untuk bayi saat lahir.Bayi dengan Down Syndrome mungkin memiliki kebutuhan tambahan segera setelah lahir dan orang dengan sindrom Down membutuhkan perawatan yang mendukung dan akses ke pendidikan yang tepat dan layanan lainnya.