Mi a hemolitikus vérszegénység?

A hemolitikus vérszegénység a vörösvértestek rendellenesen gyors lebontására utal.Míg a legtöbb vörösvértest három -négy hónapig él, a hemolitikus vérszegénység sokkal gyorsabb lebontást eredményezhet, ami kevesebb, mint a normál vérsejtek, a túlzott vérzés, az alacsony vasszám és a sárgaság.A feltétel ideiglenes lehet, és számos oka van, vagy genetikai vagy megszerzett osztályba sorolva.Más körülmények, amelyek hemolitikus vérszegénységet okozhatnak, gyakran ritka rendellenességek, például szövőszék -tosis, a lép rendellenessége vagy az elliptocitózis, ahol maguk a vérsejtek elliptikus alakjuk van.A lupusban a test elkezdi támadni és lebontani saját vörösvértesteit.A mono és a tüdőgyulladás egyes formái a betegséget is okozhatják, csakúgy, mint a szeptikus sokk és a malária.A penicillin nagy dózisát jelezték, hogy rövid hemolitikus vérszegénységeket okoznak, és sok illegális gyógyszer is megteremtheti ezt a vér rendellenességét.Az RH -t összeegyeztethetetlen vérátömlesztés ideiglenesen indukálhatja a hemolitikus vérszegénységet.

A hemolitikus vérszegénység fő tünetei a fáradtság és az előrehaladott esetekben a szívelégtelenség.A véralvadási időt befolyásolhatják, és az embereknek magas a vérzés előfordulása sérülés után vagy műtét után.A hemolitikus vérszegénységben szenvedő emberek is sárgaságúak lehetnek.Az állapot vizsgálata magában foglalja a vérkenetek értékelését, hogy nagy a vérsejtek fragmense és a bilirubin szint elemzése.A betegség okától függően további vizsgálatok felhasználhatók az olyan okok, mint az autoimmun rendellenesség vagy a betegség jelenlétének értékelésére.A további kezeléseket a tünetek súlyosságával lehet jelezni.Ide tartozhatnak a vérátömlesztés vagy a szteroidkezelés.Bizonyos esetekben az állapotban szenvedő embereknek splenectomia és a lép eltávolítása át kell menniük, mivel ez jelezhető a vörösvértestek gyors halálának oka.

A hemolitikus vérszegénység ritka formája, az úgynevezett eritroblastosis fetalis, újszülöttekben fordulhat elő, és általában az anya okozhatja, amely negatív vércsoportokkal rendelkezik, amelyek ütköznek a csecsemő pozitív vércsoportjával (úgynevezett RH összeférhetetlenség).Ezt általában megakadályozzák, hogy az anya különleges oltást kapjon az első gyermekének szülés után, hogy megakadályozzák az RH összeférhetetlenségét a jövőbeli gyermekekkel.Ha ezt nem akadályozzák meg, a hemolitikus vérszegénység ilyen formája nagyon súlyos lehet az újszülött számára, ami agykárosodást eredményez.A vértípusokról és a magzatra gyakorolt hatással kapcsolatos ismeretek ezt a feltételt ritkává tették a fejlett országokban.