Mi az a neuromyelitis optica?

A neuromyelitis optica egy idegrendszeri rendellenesség, amely ronthatja a látást, és a karok és a lábak gyengeségéhez vagy bénulásához vezethet.Azok az emberek, akiknek rendellenessége van, általában a látóideg és a gerincvelő gyulladásának szórványos epizódjait tapasztalják meg a tünetmentes időszakok között.A neuromyelitis optica tünetei hasonlóak a sclerosis multiplexhez kapcsolódó tünetek, bár a két állapot megkülönböztethető az epizódok súlyosságával és az agyi részvétel mennyiségével.Nincs gyógymód, de az orvosok olyan gyógyszereket írhatnak elő, amelyek csökkentik a támadások gyakoriságát és hosszát.

Az orvosok nem értik teljesen a neuromyelitis optica okait, de úgy gondolják, hogy a genetika a legfontosabb szerepet játszik fejlődésében.Ez egy autoimmun rendellenesség, amelyben az immunrendszer megtámadja az idegsejtek zsíros béléseit, myelinnek.Ahogy a védő myelin burkolatok gyulladnak és romlanak, az idegsejtek elveszítik képességüket az impulzusok hatékonyan történő előállítására és elküldésére.A színek megkülönböztetése.A látási problémák általában egy epizód elején hirtelen fejlődnek, és sok nap folyamán fokozatosan romlanak.Az ideiglenes vakság kb. Két vagy három hét után fordulhat elő egy súlyos epizód alatt.A végtagokban a gyengeség, a zsibbadás és a bizsergő érzések szintén gyakoriak a neuromyelitis optica esetében, és néhány ember ideiglenes bénulást tapasztal.A tüneti epizódok néhány naponként vagy hetente visszatérhetnek, de sokan hónapok vagy akár éveket élvezhetnek a támadások között.Neurológiai vizsgákat, számítógépes tomográfiai vizsgálatokat és mágneses rezonancia képernyőket használnak a látóideg és a gerincvelő mentén a mielin lebontásának azonosításához, valamint annak biztosítása érdekében, hogy az agysejtek ne gyulladjanak.Azok a betegek, akik a tünetmentes időszakokban konzultációkat keresnek, nagyon kevés krónikus rendellenesség jeleit mutathatják, így felkérhetik őket, hogy visszatérjenek, amikor epizódok merülnek fel.A fájdalom és a gyulladás tünetei.A gyakori jövőbeli epizódok esélyének csökkentése érdekében a betegnek immunszuppresszív gyógyszereket lehet felírni, hogy naponta szedjenek.A legtöbb ember, aki gyógyszereiket szedi, még mindig alkalmi támadásokkal jár, ám ezek általában kevésbé súlyosak.Ha a súlyos problémák továbbra is megismétlődnek, akkor a betegnek rendszeres vérplazma transzfúziókat kell kapnia az autoimmun válasz hígításához.