Apa itu Neuromyelitis Optica?

Neuromyelitis optica adalah gangguan sistem saraf yang dapat mengganggu penglihatan dan menyebabkan kelemahan atau kelumpuhan pada lengan dan kaki.Orang yang memiliki gangguan biasanya mengalami episode sporadis saraf optik dan peradangan sumsum tulang belakang antara periode bebas gejala.Gejala neuromielitis optica mirip dengan yang terkait dengan multiple sclerosis, meskipun kedua kondisi tersebut dapat dibedakan dengan keparahan episode dan jumlah keterlibatan otak.Tidak ada obatnya, tetapi dokter dapat meresepkan obat yang mengurangi frekuensi dan lama serangan.

Dokter tidak sepenuhnya memahami penyebab neuromyelitis optica, tetapi diyakini bahwa genetika memainkan peran paling penting dalam perkembangannya.Ini adalah gangguan autoimun di mana sistem kekebalan tubuh menyerang lapisan lemak sel saraf yang disebut mielin.Ketika penutup mielin pelindung menjadi meradang dan memburuk, sel -sel saraf kehilangan kemampuan mereka untuk menghasilkan dan mengirim impuls dengan cara yang efisien.

Ketika saraf optik terganggu oleh neuromyelitis optica, seseorang dapat mengalami nyeri mata, penglihatan kabur, dan ketidakmampuanuntuk membedakan warna.Masalah visi cenderung berkembang tiba -tiba di awal sebuah episode dan secara bertahap memburuk selama beberapa hari.Kebutaan sementara dapat terjadi setelah sekitar dua atau tiga minggu selama episode parah.Kelemahan, mati rasa, dan sensasi kesemutan di ekstremitas juga umum dengan neuromielitis optica, dan beberapa orang mengalami kelumpuhan sementara.Episode simtomatik dapat kembali setiap beberapa hari atau minggu, tetapi banyak orang menikmati berbulan -bulan atau bahkan bertahun -tahun antara serangan.

Ketika seorang pasien menunjukkan tanda -tanda neuromyelitis optica, spesialis dapat melakukan serangkaian tes diagnostik untuk mengkonfirmasi kondisi tersebut dan mengesampingkan multiple sclerosis.Ujian neurologis, pemindaian tomografi terkomputerisasi, dan layar pencitraan resonansi magnetik digunakan untuk mengidentifikasi kerusakan mielin di sepanjang saraf optik dan sumsum tulang belakang dan untuk memastikan sel -sel otak tidak meradang.Pasien yang mencari konsultasi selama periode bebas gejala dapat menunjukkan sangat sedikit tanda-tanda gangguan kronis, sehingga mereka mungkin diminta untuk kembali ketika episode muncul.

Setelah mengkonfirmasi diagnosis, seorang dokter dapat menyediakan kortikosteroid, seperti prednison, untuk meringankan langsungGejala nyeri dan peradangan.Untuk mengurangi kemungkinan episode yang sering terjadi di masa depan, seorang pasien dapat diresepkan obat imunosupresif untuk dimakan setiap hari.Kebanyakan orang yang minum obat masih mengalami serangan sesekali, tetapi mereka cenderung kurang parah.Jika masalah serius terus berulang, seorang pasien mungkin perlu menerima transfusi plasma darah biasa untuk mencairkan respons autoimun.