Mi vesz részt az antibiotikumok előállításában?

Az antibiotikumok gyártásával kapcsolatos eljárások attól függnek, hogy egy termék természetes, félig szintetikus vagy teljesen szintetikus.A természetes gyógyszereket a mikroorganizmusok ellenőrzött körülmények között történő termesztésével és az általuk kifejezett vegyületek összegyűjtésével készítik, míg a félig szintetikus termékek további lépést tartalmaznak a természetesen előállított vegyi anyagok módosítására.A szintetikát, mint például a szulfa gyógyszereket, vegyi gyártási eljárással készülnek.Az antibiotikumok előállítása minden esetben steril környezetre van szükség, amely állandó monitorozással rendelkezik a szennyeződés jeleinek ellenőrzéséhez, amelyek zavarhatják a gyógyszerek biztonságos előállítását.melléktermék.Ezeket nagy erjesztési tartályokban termesztik ételekkel, hogy azok reprodukálódjanak.A mikrobiológus felügyeli a folyamatot, szabályozva a hőmérsékletet, a páratartalmat és az egyéb körülményeket a hozam növelése érdekében.Több napba telhet egy antibiotikum -leves elkészítése, amelyet szűrőrendszereken keresztül kell futtatni a gyógyszer megtisztítása és kinyerése érdekében.A tesztelés biztosítja a személyzetet, hogy az antibiotikumok előállítása nem szennyezett, és a gyógyszeres kezelés elég erős ahhoz, hogy a nyilvánosság számára eladhassák.A természetes termék tisztítása és csomagolása helyett a gyártóüzem munkatársai vegyi eljárással kezelik.Az antibiotikumok előállításának ez a lépése módosítja a gyógyszer szerkezetét.Nem teljesen szintetikus, mert természetes terméken alapul, de nem ugyanaz a termék, mint amit a vadonban megtalálhat.Ezek a gyógyszerek virulensebbek lehetnek a szervezetek szélesebb körében, vagy kevesebb mellékhatással rendelkezhetnek, mint a természetes formáik.Az ampicillin egy félig szintetikus antibiotikum példája.

A szintetikus gyógyszereket kémiai reakciókkal készítik, kezdve egy ellenőrzött környezetben módosított alapanyaggal.Az antibiotikumok szintetikus folyamatok révén történő előállítása könnyebben ellenőrizhető, mivel nem az erjesztési tartályokban alkalmazott élő organizmusok természetes variációi.Még mindig gondos megfigyelést igényel a szennyeződés ellenőrzéséhez és a tiszta és standard koncentrációjú gyógyszerek előállításához.Az ügynökségek megvizsgálhatják a termelési létesítményeket és a termékek tételét, amelynek hatalma van a gyógyszerek visszahívására, ha a biztonság vagy a hatékonyság aggályai vannak.Kérhetnek naplókat is, amelyek dokumentálják a tesztelési és a minőség -ellenőrzési eljárásokat, annak megerősítésére, hogy a vállalat egyértelmű belső előírásokkal rendelkezik, és mindig követi azokat.