Mi a Vildagliptin?

A Vildagliptin egy olyan anyag, amelyet a 2. típusú diabetes mellitus kezelésére használnak, más néven 2. típusú cukorbetegség.Olyan betegek számára használják, akik nem tudják ellenőrizni a vércukorszintjét, vagy a vérükben glükózt, más antidiabetikus gyógyszerekkel.A svájci székhelyű multinacionális gyógyszeripari vállalat a Novartis International Ag a Galvus kereskedelmi néven történő gyógyszert forgalmaz.Néha felnőttkori cukorbetegségnek nevezik, hogy elkülönítsék az 1. típusú cukorbetegségtől vagy a fiatalkori cukorbetegségtől.Akárhogy is, a cukorbetegség jelenléte az inzulinhormon hiányát jelzi, ami a vércukorszint növekedéséhez vezet.A Vildagliptint bevezetik a glükagon-szerű peptid-1 (GLP-1) és a glükóz-függő inzulinotropikus peptid (GIP) nevű két hormon mennyiségének növelésére, amelyek hozzájárulnak a test glükózszintjének szabályozásához.Az antidiabetikus gyógyszer ezt úgy végzi, hogy gátolja a dipeptidil-peptidáz 4 (DPP4), egy olyan fehérjét, amely inaktiválja a GLP-1-et és a GIP-t.

A Vildagliptin más antidiabetikus gyógyszerekkel is kombinálható.Talán a leggyakoribb kombináció az Eucreas, a Novaris újabb kereskedelmi neve, amely a Vildagliptin és a metformin kombinációja.Ez utóbbi valójában első vonalbeli gyógyszer a 2. típusú cukorbetegség kezelésére, és a világ egyik legszélesebb körben alkalmazott antidiabetikus gyógyszere.sejtek.Egyéb antidiabetikus gyógyszerek, amelyek általában csatlakoznak a Vildagliptinhez, a rosiglitazone, a márkanév Avandia;és pioglitazone, márkanév Actos.Mindkettő az öttagú heterociklusos gyűrűs piszkáló gyógyszerek osztályába tartozik, melynek neve tiazolidediones.Ezen mellékhatások többségét akkor okozják, ha a gyógyszert metforminnal, szulfonil -karbamiddal vagy glitazonnal kombinálják.Az orvosok visszatarthatják a Vildagliptint, ha a beteg 75 évesnél idősebb, enyhe szívelégtelenségben szenved, vagy angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) inhibitorokat szed, amelyek gyógyszerek, amelyeket a fent említett állapot kezelésére használnak, valamint a hipertónia.2007. szeptember, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) engedélyezte a Vildagliptint.Az Európai Bizottság, az Európai Unió (EU) végrehajtó testülete, ezután 2008. február 1 -jén jóváhagyta a gyógyszert tagjainak bevezetésére.Huszonnégy nappal később ugyanaz a test jóváhagyta az Eucreas-t.

Azóta a Vildagliptin 37 országban indult, és 70 országban jóváhagyták.A Novaris azonban nem nyújtotta be a gyógyszert az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynökségének (FDA).Ez megállítja a gyógyszer jóváhagyását az Egyesült Államokban, mivel az FDA további klinikai adatokat szorgalmazott a bőrkárosodások és az állatkísérletekben megjelenő vese problémák fényében.