Vildagliptin là gì?

Vildagliptin là một chất được sử dụng để điều trị bệnh tiểu đường loại 2, thường được gọi là bệnh tiểu đường loại 2.Nó được sử dụng cho những bệnh nhân không thể kiểm soát lượng đường trong máu, hoặc glucose trong máu, với các loại thuốc chống tiểu đường khác.Công ty dược phẩm đa quốc gia có trụ sở tại Thụy Sĩ Novartis International AG thị trường thuốc dưới tên thương mại Galvus.Đôi khi nó được gọi là bệnh tiểu đường khởi phát trưởng thành để làm cho nó khác biệt với bệnh tiểu đường loại 1, hoặc bệnh tiểu đường vị thành niên.Dù bằng cách nào, sự hiện diện của bệnh tiểu đường cho thấy việc thiếu hormone insulin, dẫn đến sự gia tăng lượng đường trong máu.Vildagliptin được giới thiệu để tăng lượng hai hormone có tên peptide giống như glucagon-1 (GLP-1) và peptide insulinotropic phụ thuộc glucose (GIP), góp phần kiểm soát mức glucose bodys.Thuốc chống tiểu đường thực hiện điều này bằng cách ức chế dipeptidyl peptidase 4 (DPP4), một protein làm bất hoạt GLP-1 và GIP.Vildagliptin cũng có thể được kết hợp với các loại thuốc trị đái tháo đường khác.Có lẽ sự kết hợp phổ biến nhất là Eucreas, một tên thương mại khác từ Novaris, là sự kết hợp của vildagliptin và metformin.Loại thứ hai thực sự là một loại thuốc điều trị bệnh tiểu đường loại 2 và là một trong những loại thuốc chống tiểu đường được sử dụng rộng rãi nhất trên thế giới.tế bào.Các loại thuốc chống tiểu đường khác thường được nối với Vildagliptin bao gồm rosiglitazone, tên thương hiệu Avandia;và pioglitazone, actos tên thương hiệu.Cả hai đều thuộc về một nhóm thuốc loại bỏ vòng dị vòng năm thành viên được gọi là thiazolidinediones. Tác dụng phụ của vildagliptin bao gồm táo bón, chóng mặt, mệt mỏi, đau đầu, buồn nôn, sưng chân và mắt cá chân, run, yếu và tăng cân.Hầu hết các tác dụng phụ này là do thuốc được kết hợp với metformin, sulphonylurea hoặc glitazone.Các bác sĩ có thể giữ lại vildagliptin nếu bệnh nhân trên 75 tuổi, bị suy tim nhẹ hoặc dùng thuốc ức chế enzyme chuyển đổi angiotensin (ACE), là thuốc được sử dụng để điều trị tình trạng nói trên, cũng như tăng huyết áp.Tháng 9 năm 2007, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) được ủy quyền Vildagliptin.Ủy ban châu Âu, cơ quan điều hành của Liên minh châu Âu (EU), sau đó đã phê duyệt thuốc vào ngày 1 tháng 2 năm 2008 để ra mắt tại các quốc gia thành viên.Hai mươi bốn ngày sau, cùng một cơ quan đã phê duyệt Eucreas. Kể từ đó, Vildagliptin đã ra mắt tại 37 quốc gia và đã được phê duyệt tại 70 quốc gia.Novaris, tuy nhiên, đã không gửi thuốc cho Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA).Điều này đã ngăn chặn sự chấp thuận của các loại thuốc ở Hoa Kỳ, vì FDA đã kêu gọi thêm dữ liệu lâm sàng theo các tổn thương da và các vấn đề về thận đã xuất hiện trong các nghiên cứu trên động vật.