Hoe vind ik een donor?

Patiënten die proberen een donor te vinden voor beenmerg, navelstrengbloed, organen, sperma of eieren, kunnen zich tot familieleden wenden voor een wedstrijd of nationale registers die overeenkomen met anonieme donoren met patiënten.Artsen en transplantatiecentra coördineren doorgaans medische procedures waarbij anonieme donoren betrokken zijn.Als patiënten een anonieme sperma- of eierdonor willen vinden, wordt de taak gewoonlijk afgehandeld door een vruchtbaarheidscentrum.Ze kunnen ook familie of vrienden benaderen om sperma of eieren te doneren.Een controversiële methode van orgaandonatiecentra op websites die levende donoren matchen met ontvangers die een donor hopen te vinden.

Orgel- en beenmergregisters vertegenwoordigen de Standard Avenue om een donor te vinden in de meeste geïndustrialiseerde landen.Deze registers testen anonieme donoren voor menselijke leukocytenantigenen (HLA) die kunnen overeenkomen met patiënten die een beenmerg, navelstrengbloed of bloedplaatjestransplantatie nodig hebben.Als de genetische markers overeenkomen, coördineren deze registers het transplantatieproces.

Sommige patiënten zoeken familieleden bij het vinden van een donor voor dit type transplantatie.Menselijke leukocytenantigenen worden geërfd, waardoor broers en zussen vaak ideale overeenkomsten zijn.Tests kunnen worden uitgevoerd om te bepalen of het DNA van een familielid een perfecte of gedeeltelijke match voor de patiënt vertegenwoordigt.Gedeeltelijke HLA -wedstrijden vormen meer complicaties, maar kunnen acceptabel zijn in kritieke situaties.

Patiënten die op zoek zijn naar een orgaandonatie, kunnen worden geholpen door levende donoren of mensen die ermee instemmen om gezonde organen of weefsel te doneren wanneer ze sterven.Sommige gebieden stellen donoren in staat om hun voorkeur aan de rijbewijzen aan te duiden.Een transplantatie kan een nier, alvleesklier, long, hart, hoornvlies of darm inhouden.Historisch gezien wegen patiënten die een donor willen vinden die veel zwaarder wegen dan het aantal beschikbare organen, wat in het algemeen jaren op een lijst betekent.

De populariteit en het bereik van het internet richt zich op dit tekort via sites waar donoren en ontvangers online elkaar ontmoeten en communiceren, waardoor de anonieme aard van orgaandonaties wordt verwijderd.Ontvangers betalen meestal eenmalige of maandelijkse vergoeding om hun verhalen op deze sites te vertellen, maar orgaandonoren hebben doorgaans geen toegang tot de site zonder kosten.Sommige van deze sites worden op een non -profitbasis bediend.

Tegenstanders van deze steeds populaire methode om een donor -angst te vinden, kan leiden tot de verkoop van organen, wat illegaal is.Ze wijzen ook op ethische zorgen over raciale of religieuze discriminatie die zou kunnen optreden.Sommige bio -ethici zeggen dat deze sites de orgaantransplantatie verminderen tot een populariteitswedstrijd waarbij de persoon met het beste verhaal, of een aantrekkelijkere foto, prioriteitsstatus krijgt.

Voorstanders tegen het af te zien van de kosten voor patiënten die zich geen maandelijkse kosten kunnen veroorloven om toegang te geven tot alle patiënten die transplantaties nodig hebben.Organisaties die deze match -sites exploiteren, screenen ook vaak donoren om aanbiedingen te voorkomen om organen te verkopen.Ontvangers betalen doorgaans de medische, reis- en gerelateerde kosten van een donor voor de orgaantransplantatie.

Sommige patiënten hebben zich ook tot sociaal netwerken gewend om hun verhaal te vertellen in de hoop een donor te vinden.Anderen doen een beroep op kerken en gemeenschapsorganisaties in hun zoektocht om een donor te vinden.Sommige patiënten plaatsen krantenadvertenties of huurruimte op billboards om hun boodschap aan het publiek te brengen.