Hur hittar jag en givare?

Patienter som försöker hitta en givare för benmärg, navelsträngsblod, organ, spermier eller ägg kan vända sig till släktingar för en match eller nationella register som matchar anonyma givare med patienter.Läkare och transplantationscentra samordnar vanligtvis medicinska förfaranden som involverar anonyma givare.Om patienter vill hitta en anonym spermier eller ägggivare hanteras uppgiften vanligtvis av ett fertilitetscenter.De kan också närma sig familj eller vänner för att donera spermier eller ägg.En kontroversiell metod för organdonation centrerar på webbplatser som matchar levande givare med mottagare i hopp om att hitta en givare.

Organ och benmärgsregister representerar standardvägen för att hitta en givare i de flesta industrialiserade länder.Dessa register testar anonyma givare för humana leukocytantigener (HLA) som kan matcha patienter som behöver en benmärg, navelsträngsblod eller blodplätttransplantation.Om de genetiska markörerna matchar, samordnar dessa register transplantationsprocessen.

Vissa patienter söker familjemedlemmar när de försöker hitta en givare för denna typ av transplantation.Mänskliga leukocytantigener ärvs, vilket ofta gör syskon idealiska matcher.Tester kan utföras för att bestämma om en släkting DNA representerar en perfekt eller partiell matchning för patienten.Partiella HLA -matchningar utgör fler komplikationer, men kan vara acceptabla i kritiska situationer.

Patienter som söker en organdonation kan hjälpa till genom levande givare eller människor som går med på att donera friska organ eller vävnad när de dör.Vissa områden gör det möjligt för givare att utse sin preferens på körkort.En transplantation kan involvera en njure, bukspottkörtel, lunga, hjärta, hornhinna eller tarmen.Historiskt sett överväger patienter som hoppas hitta en givare långt antalet tillgängliga organ, vilket i allmänhet betyder år som väntar på en lista.

Populariteten och räckvidden för internet adresserar denna brist genom webbplatser där givare och mottagare möter och kommunicerar online, vilket hjälper till att ta bort den anonyma karaktären av organdonationer.Mottagare betalar vanligtvis en engångs- eller månadsavgift för att berätta sina historier på dessa webbplatser, men organdonatorer får vanligtvis åtkomst till webbplatsen utan avgift.Vissa av dessa webbplatser drivs på ideell basis.

Motståndare till denna alltmer populära metod för att hitta en givare rädsla för att det kan leda till försäljningsorgan, vilket är olagligt.De pekar också på etiska oro över ras- eller religiös diskriminering som kan uppstå.Vissa bioetiker säger att dessa webbplatser reducerar organtransplantation till en popularitetstävling där personen med den bästa historien, eller mer attraktivt foto, får prioriterad status.

Förespråkare räknar med att avstå från kostnaden för patienter som inte har råd med månatliga avgifter för att möjliggöra tillgång till alla patienter som behöver transplantationer.Organisationer som driver dessa matchplatser skärmar också vanligtvis givare för att förhindra att erbjudanden ska sälja organ.Mottagare betalar vanligtvis en givares medicinska, resor och relaterade kostnader för organtransplantationen.

Vissa patienter har också vänt sig till sociala nätverk för att berätta sin historia i hopp om att hitta en givare.Andra tilltalar kyrkor och samhällsorganisationer i sin strävan att hitta en givare.Vissa patienter placerar tidningsannonser eller hyresutrymme på skyltar för att få ut sitt meddelande till allmänheten.