Hvordan finner jeg en giver?

Pasienter som prøver å finne en giver for benmarg, ledningsblod, organer, sæd eller egg kan vende seg til pårørende for en kamp eller nasjonale registre som samsvarer med anonyme givere med pasienter.Leger og transplantasjonssentre koordinerer typisk medisinske prosedyrer som involverer anonyme givere.Hvis pasienter ønsker å finne en anonym sæd eller eggdonor, blir oppgaven ofte håndtert av et fruktbarhetssenter.De kan også henvende seg til familie eller venner for å donere sæd eller egg.En kontroversiell metode for organdonasjonssentre sentre på nettsteder som samsvarer med levende givere med mottakere i håp om å finne en giver.

Organ- og benmargsregistre representerer Standard Avenue for å finne en giver i de fleste industrialiserte land.Disse registreringene tester anonyme givere for humane leukocyttantigener (HLA) som kan matche pasienter som trenger benmarg, navlestrengsblod eller blodplatetransplantasjon.Hvis de genetiske markørene stemmer overens, koordinerer disse registreringene transplantasjonsprosessen.

Noen pasienter søker familiemedlemmer når de prøver å finne en giver for denne typen transplantasjoner.Menneskelige leukocyttantigener arves, noe som ofte gjør søsken til ideelle kamper.Tester kan utføres for å avgjøre om en pårørende DNA representerer en perfekt eller delvis kamp for pasienten.Delvis HLA -kamper utgjør flere komplikasjoner, men kan være akseptable i kritiske situasjoner.

Pasienter som søker en organdonasjon kan bli hjulpet gjennom levende givere eller personer som er enige om å donere sunne organer eller vev når de dør.Noen områder lar givere utpeke sin preferanse på førerkort.En transplantasjon kan innebære en nyre, bukspyttkjertel, lunge, hjerte, hornhinne eller tarm.Historisk sett oppveier pasienter som håper å finne en giver langt antall tilgjengelige organer, noe som generelt betyr år som venter på en liste.

Populariteten og rekkevidden til Internett adresserer denne mangelen gjennom nettsteder der givere og mottakere møtes og kommuniserer på nettet, og hjelper til med å fjerne den anonyme karakteren av organdonasjoner.Mottakere betaler vanligvis en engangs- eller månedlig avgift for å fortelle historiene sine på disse nettstedene, men organdonorer får vanligvis tilgang til nettstedet uten kostnad.Noen av disse nettstedene drives på nonprofit -basis.

Motstandere av denne stadig mer populære metoden for å finne en giver frykter at det kan føre til salgsorganer, noe som er ulovlig.De peker også på etiske bekymringer for rasemessig eller religiøs diskriminering som kan oppstå.Noen bioetikere sier at disse nettstedene reduserer organtransplantasjon til en popularitetskonkurranse der personen med den beste historien, eller mer attraktivt bilde, får prioriteringsstatus.

Talsmenn motvirker ved å frafalle kostnaden for pasienter som ikke har råd til månedlige gebyrer for å gi tilgang til alle pasienter som trenger transplantasjoner.Organisasjoner som driver disse kampstedene viser også ofte givere for å forhindre tilbud om å selge organer.Mottakere betaler vanligvis en giverens medisinske, reise og relaterte kostnader for organtransplantasjonen.

Noen pasienter har også henvendt seg til sosiale nettverk for å fortelle historien sin i håp om å finne en giver.Andre appellerer til kirker og samfunnsorganisasjoner i sin søken etter å finne en giver.Noen pasienter plasserer avisannonser eller leier plass på reklametavler for å få beskjeden ut til publikum.