Bệnh bạch cầu tế bào T trưởng thành là gì?

Bệnh bạch cầu tế bào T trưởng thành (ATL) là một loại ung thư hiếm gặp phát triển trong các tế bào T miễn dịch.ATL được gây ra bởi bệnh bạch cầu/ung thư hạch tế bào T ở người loại 1 hoặc HTLV-1.Ung thư này là tích cực, và hầu hết bệnh nhân chết trong vòng một năm sau khi chẩn đoán.Bệnh bạch cầu tế bào T trưởng thành là một dạng ung thư hạch không Hodgkins.ATL ảnh hưởng đến người lớn, và phổ biến nhất ở Caribbean và Nhật Bản.Nó được ghi nhận trong các cụm ít thường xuyên hơn ở các nước phương Tây. HTLV-1, virus chịu trách nhiệm cho ATL là một retrovirus.Nó có thể được truyền qua máu, chẳng hạn như kim chia sẻ hoặc truyền máu, tiếp xúc tình dục hoặc từ mẹ sang con.Thời gian trễ để phát triển bệnh bạch cầu tế bào T trưởng thành sau khi tiếp xúc với HTLV-1 là trung bình 30 năm.Ít hơn năm phần trăm những người là người mang HTLV-1 phát triển ATL.Triệu chứng có thể nhìn thấy của bệnh bạch cầu tế bào T trưởng thành bao gồm tổn thương da và các hạch bạch huyết mở rộng.Các triệu chứng khác bao gồm tăng tính nhạy cảm với nhiễm trùng, nồng độ canxi máu cao, tổn thương xương và gan và lá lách mở rộng.Có bốn loại phụ của bệnh, cấp tính và lymphomatous, cả hai đều phát triển rất nhanh, và ít ảm đạm hơn và ATL mãn tính.Triệu chứng phát triển nhanh chóng trong ATL cấp tính.Bệnh nhân thường trải qua các hạch bạch huyết mở rộng ở háng, nách và cổ, mệt mỏi, phát ban da và nồng độ canxi trong máu, có thể dẫn đến táo bón nghiêm trọng và nhịp tim không đều.ATL lymphomatous được giới hạn trong các hạch bạch huyết.ATL mãn tính tiến triển chậm, và các triệu chứng bao gồm các hạch bạch huyết mở rộng cũng như các cơ quan mở rộng như lách và gan, cũng như phát ban da và mệt mỏi.ATL âm ỉ tiến triển rất chậm và biểu hiện các triệu chứng nhẹ như tổn thương trên da.Chẩn đoán bệnh bạch cầu tế bào T trưởng thành được thực hiện bằng sinh thiết.Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ xem mô da hoặc mô khối u bất thường thông qua kính hiển vi để chẩn đoán.Anh ấy hoặc cô ấy cũng có thể thực hiện xét nghiệm máu để đo mức canxi trong máu, cũng như số lượng tế bào bạch cầu.Sau khi chẩn đoán được thực hiện, bác sĩ có thể đặt CT chụp CT, gan, ngực và bụng cũng như sinh thiết tủy xương để xác định mức độ của bệnh.Vì bệnh bạch cầu tế bào T trưởng thành là tương đối hiếm, rất khó để tiến hành các thử nghiệm lâm sàng để phát triển một giao thức điều trị được khuyến nghị.Điều trị tiêu chuẩn cho ATL tương tự như các dạng u lympho tế bào T khác, là sự kết hợp của các loại thuốc hóa trị.Bệnh nhân cũng có thể dùng thuốc kháng vi-rút và interferon để điều trị nhiễm HTLV-1.Một số nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe khuyến nghị cấy ghép tủy xương cho bệnh nhân được thuyên giảm.