Skip to main content

Hvad er koronal craniosynostosis?

Når et barn er født med problemer i fusionen af kranietpladerne, har han eller hun en tilstand kaldet craniosynostosis.Normalt fødes et barn med en kranium, der ikke er helt lukket på tidspunktet for fødslen, men i nogle tilfælde er kranietpladerne lukket for unormalt hurtigt.Babyer med denne tilstand kan have mærkbart usædvanligt ansigt eller hovedformer, men milde tilfælde kan vise små symptomer.Fire hovedtyper af craniosynostosis er mulige;Koronal craniosynostosis er den næst mest almindelige, og de forskellige tilstande er divideret af den måde, kraniet har smeltet sammen.

I livmoderen vokser en baby i størrelse og afslutter væksten af forskellige dele af kroppen.Kraniet giver støtte til hovedet og ansigtet, og det beskytter også hjernen mod utilsigtet skade.Den vises først som separate plader af knogler, der til sidst mødes for at give en normal lukket kranium.To hovedspørgsmål kan dog opstå under babysudviklingen, der kan give anledning til craniosynostosis.

De enkelte plader kan smelte sammen tidligere i graviditeten end normalt, hvilket potentielt kan forårsage, at barnets kranium er mindre i dette område end normalt.Efterhånden som knoglerpladerne fortsætter med at vokse, på trods af lukningen af kløften mellem dem, kan den nye knogle derefter udvikle sig til kamme.En anden mulig årsag til kraniosynostose, der typisk påvirker hele hovedet, er, at hjernen ikke vokser med den sædvanlige hastighed.Tryk fra hjernen, der bliver større under kranietpladerne, hjælper med at drive den benede vækst og fusion, og hvis hjernen ikke er så stor som normalt, kan pladerne vokse unormalt.

Hver kløft mellem pladerne i kraniet kaldes en sutur, og forskellige typer kraniosynostose er beskrevet af de specifikke suturer, de påvirker.Det mest almindelige eksempel er den sagittale synostose, der viser unormal lukning af suturen, der løber langs toppen af hovedet fra panden til bagsiden af hovedet.Hvis et barn har koronal craniosynostosis, har han eller hun problemer med suturerne, der danner en linje mellem ørerne og toppen af hovedet.Mindre almindelig er en synostose af suturen, der løber fra barnets næse til toppen af panden, og den mindst almindelige kraniosynostose påvirker suturen, der passerer vandret over bagsiden af barnets hoved.

Koronal craniosynostosis kan påvirke den ene side af babyshovedet eller begge sider.Hvis den ene side kun har et problem, kan barnet kun have en udfladning af panden på den side sammen med en unormalt høj øjenkontakt.Hans eller hendes næse kan også bøjes til den ene side.Hvis begge koronale suturer er involveret i tilstanden, har barnet normalt begge øjenstik højere end normalt og en udfladning af hele panden.

Medicinske problemer, der kan opstå med koronal kraniosynostose, inkluderer unormalt højt tryk inde i selve kraniet.Operationer kan hjælpe med at reducere presset og kan også hjælpe med at give barnet kraniet et mere normalt udseende.Børn med koronal craniosynostosis kan også have udviklingsproblemer i forbindelse med hjernen, men dette påvirker ikke alle babyer med tilstanden.Nogle tilfælde skyldes genetiske mutationer, men andre ser ud til at ske tilfældigt.