Was ist das Lennox-Gastaut-Syndrom?

Das Lennox-Gastaut-Syndrom ist eine Form einer schweren Epilepsie im Kindesalter, die normalerweise zwischen fünf und sechs Jahren beginnt.Kinder entwickeln sich normalerweise normal, bis die Epilepsie erscheint, aber beginnt, Entwicklungsrückschläge im Laufe der Anfälle zu erleben.Intellektuelle Behinderungen sind bei Kindern mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom häufig und können auch Verhaltensprobleme und Entwicklungsverzögerungen entwickeln.Es gibt eine Reihe von Behandlungsoptionen zur Kontrolle der Anfälle.

Kinder mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom können eine Vielzahl von Anfällen erleben.Tonic -Anfälle, bei denen sich der Körper versteift, können zusammen mit atonischen oder „Drop“ -Nieunungen auftreten, bei denen der Muskeltonus verloren geht.Myoklonische Anfälle mit Muskelrucks sind sehr häufig.Seltener können Patienten tonic-klonische Anfälle und Abwesenheitsanfälle auftreten.Status epilepticus kann ebenfalls auftreten.Die Häufigkeit und Intensität von Anfällen kann bei einem Patienten mit dieser Erkrankung sehr unterschiedlich sein.

Eine Option zum Management des Lennox-Gastaut-Syndroms ist das Medikament.Es kann erforderlich sein, mehrere Medikamente in verschiedenen Dosierungen auszuprobieren, um eine Kombination zu finden, die für den Patienten funktioniert.Ein Problem ist die Möglichkeit, eine gegen Medikamente resistente Anfalls zu haben, bei der der Patient trotz Medikamenten weiterhin schwere Anfälle aufweist.Gehirnoperationen sind ebenfalls verfügbar;Eine Option ist eine invasive Prozedur, bei der das Corpus callosum mdash;die Verbindung zwischen den Hemisphären des Gehirns mdash;wird abgetrennt, um die Anfälle zu stoppen.Diese Maßnahmen werden normalerweise berücksichtigt, nachdem konservativere Mittel zur Kontrolle der Anfälle fehlgeschlagen sind.

Anfallsaktivität im Zusammenhang mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom ist normalerweise beobachtbar, und Eltern können auch Verhaltensänderungen bemerken.Kinder mit Anfällen sollten zur Bewertung an einen pädiatrischen Neurologen gebracht werden.Gehirnscans und andere diagnostische Tools können verwendet werden, um Informationen darüber zu sammeln, was geschieht, damit eine Diagnose entwickelt werden kann.Ein Behandlungsplan erfordert eine Zusammenarbeit zwischen Eltern, Kind und Arzt, und diese Erkrankung muss lebenslang behandelt werden, was es wichtig macht, die Patienten mit der Einhaltung von Medikamentenregimen vertraut zu machen.Bildungsinterventionen und andere Formen der Unterstützung, damit sie später im Leben Wissen und Fähigkeiten erwerben und die Unabhängigkeit genießen können.Der mit dieser Erkrankung verbundene Grad der Behinderung ist variabel und kann hilfreich sein, ein Kind zu bewerten, um festzustellen, welche Arten von Interventionen von Vorteil sein werden.Bildungsfachleute sollten darüber informiert werden, wie sich die Störung auf die Fähigkeit des Kindes auswirkt, zu lernen und Informationen darüber zu erhalten, was zu tun ist, wenn ein Kind einen Anfall im Unterricht hat.