Was ist mediterrane Anämie?
mediterrane Anämie, auch Thalassämie genannt, ist eine Blutstörung, die von defekten Genen in einem oder beiden Elternteilen geerbt wird. Die betroffenen haben weniger Hämoglobin und weniger rote Blutkörperchen als normal. Hämoglobin ist ein Protein, das es rote Blutkörperchen ermöglicht, Sauerstoff im Körper zu tragen und Kohlendioxid in die Lunge zu tragen, um ausatmet zu werden. Wenn der Körper nicht genügend Sauerstoff hat, der seinen Organen und Geweben zugeführt wird, verursacht er Müdigkeit. Bei Betroffenen der Störung können auch Atemnot, ungewöhnliche Blechheit oder eine Vergilbung der Haut als Gelbsucht auftreten. Die Symptome reichen von mild bis schwer und können bereits in der Geburt vorhanden sein. Einige Patienten haben überhaupt keine Symptome, während andere möglicherweise erst im Leben Anzeichen der Störung aufweisen.MS aus der Krankheit oder häufigen Bluttransfusionen. Infektionen sind auch aufgrund von Bluttransfusionen häufig und können wie bei Hepatitis schwerwiegend sein. Schwere Fälle können Knochendeformitäten, vergrößerte Milz, verlangsamte Wachstumsraten und Herzprobleme verursachen, einschließlich Herzinsuffizienz und abnormalen Herzrhythmen.
Blutuntersuchungen zur Messung der Eisenmenge im Blut, der Menge der roten Blutkörperchen und der Hämoglobinverteilung werden durchgeführt, um bei Kindern die mediterrane Anämie zu diagnostizieren. Pränatale Tests können auch durchgeführt werden, wenn die Eltern die fehlerhaften Gene tragen, die für die Störung verantwortlich sind. Zu den pränatalen Testmethoden gehören die Probenahme der Plazenta der Chorionzilien nach etwa 11 Wochen, die Amniozentese des Fruchtwassers nach 16 Wochen und die fetale Blutprobenahme nach 18 Wochen.
Die Behandlung für milde Fälle ist normalerweise minimal, obwohl Patienten möglicherweise regelmäßig Bluttransfusionen benötigen. Bluttransfusionen sindHäufiger nach der Operation, Infektion und der Geburt. Personen mit schwerer mediterraner Anämie benötigen häufig häufigere Bluttransfusionen. Nach mehreren Transfusionen kann sich schnell im Blutkreislauf Eisen aufbauen, sodass häufig Eisenchelatoren angegeben werden, um dem Körper zu helfen, das überschüssige Eisen zu entsorgen. In seltenen Fällen kann eine Knochenmark- oder Stammzelltransplantation verabreicht werden, wenn ein geeigneter Spender gefunden werden kann, diese Verfahren sind jedoch riskant, sodass sie als letztes Mittel reserviert sind.
Die meisten mediterranen Anämie -Symptome können behandelt werden, indem einige grundlegende Gesundheitsrichtlinien und Änderungen des Lebensstils befolgt werden. Patienten sollten überschüssiges Eisen vermeiden und eine nahrhafte Ernährung mit hoher Folsäure, Kalzium, Zink und Vitamin D ernähren, um die Produktion neuer roter Blutkörperchen zu unterstützen und die Knochen gesund zu halten. Da das Infektionsrisiko hoch ist, ist es wichtig, dass Patienten eine jährliche Grippeimpfung erhalten und auf anderen Impfstoffen auf dem Laufenden bleiben.