Was ist mediterrane Anämie?

mediterrane Anämie, auch Thalassämie genannt, ist eine Blutstörung, die von defekten Genen in einem oder beiden Elternteilen geerbt wird.Die betroffenen haben weniger Hämoglobin und weniger rote Blutkörperchen als normal.Hämoglobin ist ein Protein, das es rote Blutkörperchen ermöglicht, Sauerstoff im Körper zu tragen und Kohlendioxid in die Lungen zu tragen, um ausatmet zu werden.Wenn der Körper nicht genügend Sauerstoff hat, der seinen Organen und Geweben zugeführt wird, verursacht er Müdigkeit.

Die häufigsten Symptome der mediterranen Anämie sind Müdigkeit und Schwäche aufgrund des Fehlens von Sauerstoff im Körper.Bei Betroffenen der Störung können auch Atemnot, ungewöhnliche Blässe oder eine Gelbfärbung der Haut als Gelbsucht bezeichnet werden.Die Symptome reichen von mild bis schwer und können bereits in der Geburt vorhanden sein.Einige Patienten haben überhaupt keine Symptome, während andere möglicherweise erst im Leben Anzeichen der Störung aufweisen.Infektionen sind auch aufgrund von Bluttransfusionen häufig und können wie bei Hepatitis schwerwiegend sein.Schwere Fälle können Knochendeformitäten, vergrößerte Milz, verlangsamte Wachstumsraten und Herzprobleme verursachen, einschließlich der Herzinsuffizienz und abnormalen Herzrhythmen.Die Verteilung wird durchgeführt, um die mediterrane Anämie bei Kindern zu diagnostizieren.Pränatale Tests können auch durchgeführt werden, wenn die Eltern die fehlerhaften Gene tragen, die für die Störung verantwortlich sind.Zu den pränatalen Testmethoden gehören die Probenahme der Chorionzilien der Plazenta nach etwa 11 Wochen, die Amniozentese des Fruchtwassers nach 16 Wochen und die fetale Blutprobenahme nach 18 Wochen.

Die Behandlung für milde Fälle ist normalerweise minimal, obwohl Patienten möglicherweise regelmäßig Bluttransfusionen benötigen.Bluttransfusionen sind nach der Operation, Infektion und der Geburt häufig.Personen mit schwerer mediterraner Anämie benötigen häufig häufigere Bluttransfusionen.Nach mehreren Transfusionen kann sich schnell im Blutkreislauf Eisen aufbauen, sodass häufig Eisenchelatoren angegeben werden, um dem Körper zu helfen, das überschüssige Eisen zu entsorgen.In seltenen Fällen kann eine Knochenmark- oder Stammzelltransplantation verabreicht werden, wenn ein geeigneter Spender gefunden werden kann. Diese Verfahren sind jedoch riskant, sodass sie als letztes Mittel reserviert werdenGesundheitsrichtlinien und Änderungen des Lebensstils.Patienten sollten überschüssiges Eisen vermeiden und eine nahrhafte Diät mit hoher Folsäure, Kalzium, Zink und Vitamin D ernähren, um die Produktion neuer roter Blutkörperchen zu unterstützen und die Knochen gesund zu halten.Da das Infektionsrisiko hoch ist, ist es wichtig, dass Patienten eine jährliche Grippeimpfung erhalten und auf anderen Impfstoffen auf dem Laufenden bleiben.