Was ist das Optik -Chiasma?

Das Optik-Chiasma oder der optische Chiasmus, der aus dem griechischen Wort zum Kreuzung abgeleitet ist, ist der Punkt, an dem sich die beiden Sehnerven, die nach hinten von jedem Auge reichen, an der Basis des Gehirns kreuzen und eine X-förmige Struktur bilden. In jedem Auge liefert die temporale Netzhaut, die seitlichsten Hälfte der Netzhaut, Informationen über Licht, das von der Nasenseite, der gegenüberliegenden Seite, in das Auge eindringt. Im Gegenteil, die nasale Netzhaut jedes Auges liefert Informationen über Licht, das von derselben Seite des Körpers wie das Auge in das Auge eindringt. Fasern, die aus den Nasentätigkeitsnervenzellen laufen, überqueren sich in den Chiasmus, um den Fasern aus den temporalen Netzhautnervenzellen der gegenüberliegenden Seite zu verbinden. Auf diese Weise verschmilzt das Gehirn alle Daten über die gleiche Seite des Körpers in dem Optik -Chiasma, um einen Optikum zu bilden, der vom Chiasmus zu den visuellen Zentren des Gehirns wandert.

Kompression durch einen Tumor oder DIDie Sruption des Blutflusses in den Bereich kann das Optik -Chiasma beschädigen. Massenläsionen führen zu 95 Prozent der chiasmalen Probleme, vor allem aufgrund des optischen Chiasmus, der ungefähr 0,394 Zoll über der Hypophyse liegt. Patienten mit Tumoren im chiasmalen Bereich können entweder überhaupt keine Symptome oder eine Vielzahl von Symptomen aufweisen, einschließlich Kopfschmerzen, doppeltem Sehen und vermindertem Sehen. Hypophysen -Tumoren, Meningiome, Aneurysmen, Gliome und Multiple Sklerose können eine optische Chiasmenkompression erzeugen. Zusätzlich zu einer körperlichen Untersuchung sollten Ärzte auch Kopf -Computertomographie -Scans, Labortests und Gesichtsfeldanalysen durchführen, um den Patienten vollständig zu bewerten.

Läsionen des optischen Chiasmus erzeugen typischerweise charakteristische Gesichtsfelddefekte oder räumliche Zonen mit verringerter Wahrnehmung. Tumoren, die weit verbreitete Kompression auf dem Chiasm produzierenAn. Der Patient mit einer chiasmalen Läsion hat häufig eine bitemporale Hemianopie mit geschwärzten Gebieten des Feldes auf jeder seitlichen Seite. Ein Junctional -Defekt tritt auf, wenn der Patient im vorderen und seitlichsten Teil des Chiasms ein Problem aufweist. Dieser charakteristische Defekt tritt aufgrund der Komprimierung eines Sehnervs und der gegnerischen Nasenfasern auf, die sich über den vorderen Chiasmus überqueren und verlaufen, bevor sie sich in einer Bogen-ähnlichen Struktur namens von Willebrand's Knie zum Gehirn zurückbricht.

selten verletzt die Kompression durch die inneren Karotisarterien oder die anterioren Hirnarterien die lateralen Fasern auf jeder Seite des Optikes Chiasma und erzeugt eine Binasal -Hemianopie. Die Angiographie, eine radiologische Untersuchung der Blutgefäße mit Farbstoff, zeigt die Quelle der Defekte. Die Behandlung eines chiasmalen Syndroms hängt von seiner Ätiologie ab. Das angemessene Management kann Strahlentherapie, Standardchirurgie, Hormonersatz oder systemische Steroide umfassen. In den meisten Fällen ist die Prognose POoder.