Skip to main content

Τι είναι οι παιδικοί σπασμοί;

Οι βρεφικοί σπασμοί αναφέρονται σε λεπτή δραστηριότητα κρίσης σε ένα μωρό και όχι φυσιολογική ανατριχιαστική λόγω της εκτέλεσης σε ένα κρύο σχέδιο ή ξαφνικά έκπληκτος.Στην πραγματικότητα, η εμφάνιση βρεφικών σπασμών δείχνει στην πραγματικότητα έναν τύπο επιληψίας.Τα φυσικά συμπτώματα είναι επίσης πολύ συγκεκριμένα.Το βρέφος συνήθως αψίζει την πλάτη του ή διπλασιάζεται, ενώ τα χέρια και τα πόδια γίνονται άκαμπτα.Ένα μωρό μπορεί να βιώσει εκατοντάδες βρεφικούς σπασμούς σε μια μέρα, πιο συχνά αμέσως μετά τη νοσηλεία ή μετά από ένα ξύπνημα από έναν υπνάκο.Επίσης γνωστό ως σύνδρομο West, αυτή η κατάσταση συμβαίνει συνήθως μεταξύ των ηλικιών τεσσάρων και οκτώ μηνών και οι επιληπτικές κρίσεις μπορούν να συνεχιστούν μέχρι την ηλικία των πέντε.σε μια εξασθενημένη ανάπτυξη του νευρικού συστήματος κατά τη διάρκεια του πρώτου έτους της ζωής.Ωστόσο, αυτό το σενάριο μπορεί να οδηγηθεί από άλλους παράγοντες, όπως οι γενετικές διαταραχές, οι μεταβολικές διαταραχές και η νευρολογική βλάβη που προκαλείται από τραυματισμό που υπέστη κατά τη γέννηση ή ακόμα και κατά τη διάρκεια της νεογνικής περιόδου.Επιπλέον, ενώ πολλά παιδιά παύουν να έχουν αυτές τις επιληπτικές κρίσεις καθώς ωριμάζουν, πολλοί άλλοι θα αναπτύξουν δυστυχώς άλλα προβλήματα αργότερα, όπως το σύνδρομο Lennox-Gastaut, ένας τύπος επιληψίας.με αυτή την κατάσταση εκτός από το σύνδρομο West.Για παράδειγμα, αυτή η διαταραχή έχει αναφερθεί ως blitz-nick-salaam-krämpfe, σύνδρομο σπασμού jackknife, γενικευμένο σύνδρομο επιληψίας κάμψης, eclampsia nutans και πολλά άλλα ονόματα.Ωστόσο, οι παιδικοί σπασμοί θεωρούνται τώρα ο προτιμώμενος ιατρικός όρος.

Η διάγνωση αυτής της διαταραχής λαμβάνει υπόψη μερικούς κύριους παράγοντες, κυρίως ηλικίας κατά την έναρξη, τοποθέτηση κατά την κατάσχεση, τον αριθμό των συστάδων κατάσχεσης που παρατηρήθηκαν και οι ανωμαλίες EEG.Το τελευταίο είναι αιτία για στενό έλεγχο, δεδομένου ότι η παρουσία της hypsarrhythmia, ή τα ακανόνιστα πρότυπα αυγών, αποτελεί βασικό δείκτη των βρεφικών σπασμών.Επιπλέον, το ιατρικό ιστορικό του παιδιού θα ελεγχθεί για οποιαδήποτε προηγούμενη συχνότητα εμφάνισης προβλημάτων που είναι γνωστό ότι σχετίζονται με αυτή τη διαταραχή, όπως η υποξική ισχαιμική εγκεφαλοπάθεια.Τέλος, διάφορες νευρολογικές δοκιμές, σαρώσεις απεικόνισης και μεταβολικές δοκιμές συνήθως ακολουθούν.

Η θεραπεία ποικίλλει ανάλογα με κάθε παιδί.Ωστόσο, η θεραπεία στην πλειονότητα των περιπτώσεων συνίσταται συνήθως στη χρήση κορτικοστεροειδών, όπως η πρεδνιζόνη.Σε ορισμένες περιπτώσεις, η αδρενοκορτικοτροπική ορμόνη (ACTH) μπορεί να χορηγηθεί, μερικές φορές σε συνδυασμό με το φάρμακο vigabatrin.Αρκετά φάρμακα αντι-επιληπτικών φαρμάκων χρησιμοποιούνται επίσης για τη θεραπεία παιδικών σπασμών, συμπεριλαμβανομένης της τοπιραματικής και της λαμοτριγίνης.Εάν η διαταραχή διαπιστωθεί ότι προκαλείται από βλάβες στον εγκέφαλο, μπορεί να είναι απαραίτητη χειρουργική επέμβαση για την απομάκρυνσή τους.