Τι είναι μια κύστη χοριοειδούς πλέγματος;

Μια κύστη χοριοειδούς πλέγματος είναι μια κύστη που μπορεί να αναπτυχθεί στον εγκέφαλο ενός εμβρύου κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης.Είναι πιο συχνά εμφανίζονται στο δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και μπορούν να ανιχνευθούν μέσω υπερηχογράφου.Η εμφάνιση μιας κύστης χοριοειδούς πλέγματος γενικά δεν αποτελεί αιτία συναγερμού, αλλά αυτές οι κύστεις μερικές φορές υποδεικνύουν αυξημένο κίνδυνο συνδρόμου Down.

Το χοριοειδές πλέγμα του εγκεφάλου είναι μια μικρή περιοχή κοντά στο κάτω μεσαίο τμήμα του οργάνου που παράγει εγκεφαλικό νωτιαίο υγρό.Αυτό το υγρό περιβάλλει τον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό, ενεργώντας ως φυσικό και ανοσολογικό ρυθμιστικό για να προστατεύσει αυτές τις δομές από τραυματισμό, λοίμωξη και φλεγμονή.Στον εγκέφαλο, αυτό το υγρό είναι απαραίτητο για έναν άλλο λόγο: παρέχει στον εγκέφαλο ένα μέτρο πλευστότητας, το οποίο του επιτρέπει να φέρει το δικό του βάρος.

μέσα στο χοριοειδές πλέγμα είναι στρώματα αιμοφόρων αγγείων και κυττάρων που παράγουν υγρά.Καθώς παράγεται υγρό, ρέει από το χοριοειδές πλέγμα και κυκλοφορεί γύρω από το όργανο και το νωτιαίο μυελό.Σε ένα αναπτυσσόμενο έμβρυο, οι κύστεις μπορούν να αναπτυχθούν στο χοριοειδές πλέγμα όταν το υγρό παγιδεύεται μέσα σε στρώματα των κυττάρων.Θεωρείται επίσης ότι οι ενήλικες συχνά έχουν μία ή περισσότερες κύστεις.Και στα δύο έμβρυα και στους ενήλικες, οι κύστεις είναι αβλαβείς και δεν επηρεάζουν με οποιονδήποτε τρόπο τη φυσική ή γνωστική ανάπτυξη, την ικανότητα μάθησης ή την υγεία.Σε ένα αναπτυσσόμενο έμβρυο, μια κύστη χοριοειδούς πλέγματος είναι σχεδόν πάντα προσωρινή και εξαφανίζεται κατά το τρίτο τρίμηνο.Περίπου το ένα τοις εκατό των εμβρύων στο δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο έχουν μια κύστη χοριοειδούς πλέγματος που μπορεί να ανιχνευθεί μέσω υπερηχογράφου.Παρόλο που οι ίδιες οι κύστεις είναι αβλαβείς, υπάρχει ένας σύνδεσμος μεταξύ της εμφάνισης αυτών των κύστεων και ορισμένων γενετικών διαταραχών.

Εάν ένα έμβρυο έχει μια κύστη χοριοειδούς πλέγματος και η έγκυος γυναίκα έχει ορισμένους άλλους παράγοντες κινδύνου, θα συνιστάται γενικά για αμνιοπαρακέντηση.Σε αυτή τη δοκιμή, ένα μικρό δείγμα αμνιακού υγρού αφαιρείται από τη μήτρα.Τα εμβρυϊκά κύτταρα μπορούν να απομακρυνθούν από αυτό το υγρό και να δοκιμαστούν για γενετικές διαταραχές όπως το σύνδρομο Down και η τρισωμία 18, μια διαταραχή στην οποία ένα έμβρυο έχει τρία αντίγραφα του χρωμοσώματος 18. Ο κύριος παράγοντας κινδύνου και για τις δύο αυτές γενετικές διαταραχές είναι η ηλικία της εγκύουΓυναίκα, με τον κίνδυνο να αυξάνεται καθώς η γυναίκα μεγαλώνει.Υπάρχουν επίσης στοιχεία που υποδηλώνουν ότι η αύξηση της ηλικίας του πατέρα είναι επίσης ένας παράγοντας κινδύνου.