Một u nang màng đệm là gì?

Một u nang màng đệm là một u nang có thể phát triển trong não của thai nhi trong quá trình phát triển.Chúng thường thấy nhất trong ba tháng thứ hai và thứ ba của thai kỳ và có thể được phát hiện thông qua siêu âm.Sự xuất hiện của một u nang màng đệm nói chung không phải là nguyên nhân gây báo động, nhưng những u nang này đôi khi cho thấy nguy cơ mắc hội chứng Down tăng lên.Đoàn màng đệm của não là một khu vực nhỏ gần phần giữa dưới của cơ quan tạo ra dịch tủy não.Chất lỏng này bao quanh não và tủy sống, hoạt động như một chất đệm vật lý và miễn dịch để bảo vệ các cấu trúc này khỏi bị thương, nhiễm trùng và viêm.Trong não, chất lỏng này rất cần thiết cho một lý do khác: nó cung cấp cho bộ não một thước đo độ nổi, cho phép nó mang trọng lượng của chính nó. Trong đám rối màng đệm là các lớp mạch máu và tế bào sản xuất chất lỏng.Khi chất lỏng được sản xuất, nó chảy từ đám rối màng đệm và lưu thông xung quanh cơ quan và tủy sống.Trong một thai nhi đang phát triển, các nang có thể phát triển trong đám rối màng đệm khi chất lỏng bị mắc kẹt trong các lớp của các tế bào.Người ta cũng cho rằng người lớn thường có một hoặc nhiều u nang.Ở cả thai nhi và người lớn, các nang đều vô hại và không ảnh hưởng đến sự phát triển về thể chất hoặc nhận thức, năng lực học tập hoặc sức khỏe theo bất kỳ cách nào.Trong một thai nhi đang phát triển, một u nang màng đệm hầu như luôn luôn tạm thời và biến mất trong ba tháng thứ ba.Khoảng một phần trăm thai nhi trong tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba có u nang màng đệm có thể được phát hiện thông qua siêu âm.Mặc dù bản thân các nang là vô hại, có một mối liên hệ giữa sự xuất hiện của các nang này và một số rối loạn di truyền nhất định.Nếu một thai nhi có u nang màng đệm và phụ nữ mang thai có một số yếu tố nguy cơ khác, cô ấy thường sẽ được khuyến nghị cho bệnh ối.Trong thử nghiệm này, một mẫu nhỏ chất lỏng ối được loại bỏ khỏi tử cung.Các tế bào của thai nhi có thể được loại bỏ khỏi chất lỏng này và được xét nghiệm các rối loạn di truyền như hội chứng Down và Trisomy 18, một rối loạn trong đó thai nhi có ba bản sao nhiễm sắc thể 18. Yếu tố nguy cơ chính cho cả hai rối loạn di truyền này là tuổi của thai kỳNgười phụ nữ, với nguy cơ gia tăng khi phụ nữ già đi.Cũng có bằng chứng cho thấy rằng việc tăng tuổi của người cha cũng là một yếu tố rủi ro.