Mi az a choroid plexus ciszta?

A choroid plexus ciszta egy ciszta, amely a magzat agyában növekedhet a fejlődés során.Leggyakrabban a terhesség második és harmadik trimeszterében láthatók, és ultrahanggal észlelhetők.A choroid plexus ciszta megjelenése általában nem okozza a riasztást, de ezek a ciszták néha a Down -szindróma megnövekedett kockázatát jelzik.

Az agy choroid plexusa egy kicsi terület a szerv alsó részének közelében, amely agyi gerincfolyadékot termel.Ez a folyadék körülveszi az agyat és a gerincvelőt, fizikai és immunológiai pufferként hatva, hogy megvédje ezeket a struktúrákat a sérülésektől, a fertőzéstől és a gyulladástól.Az agyban ez a folyadék elengedhetetlen egy másik okból: az agynak a felhajtóerő-mérőszámot biztosítja, amely lehetővé teszi a saját súlyának viselését.A folyadék előállításakor a choroid plexusból áramlik, és a szerv és a gerincvelő körül kering.A fejlődő magzatban a ciszták kialakulhatnak a choroid plexusban, amikor a folyadék a sejtrétegekbe csapdába esik.Azt is gondolják, hogy a felnőtteknek gyakran van egy vagy több ciszta.Mind a magzatokban, mind a felnőttekben a ciszták ártalmatlanok, és semmilyen módon nem befolyásolják a fizikai vagy kognitív fejlődést, a tanulási képességet vagy az egészséget.A fejlődő magzatban a choroid plexus ciszta szinte mindig átmeneti és eltűnik a harmadik trimeszterben.A második és a harmadik trimeszterben a magzatok kb. Egy százalékában van egy choroid plexus ciszta, amelyet ultrahang útján lehet kimutatni.Annak ellenére, hogy maguk a ciszták ártalmatlanok, van egy kapcsolat ezen ciszták megjelenése és bizonyos genetikai rendellenességek között.

Ha egy magzatnak van choroid plexus cisztája, és a terhes nőnek van bizonyos egyéb kockázati tényezője, akkor általában az amniocentezisre ajánlott.Ebben a tesztben egy kis amniotikus folyadékmintát távolítanak el a méhből.A magzati sejtek eltávolíthatók ebből a folyadékból, és genetikai rendellenességeket, például Down -szindrómát és 18 triszómát vizsgálhatnak, egy olyan rendellenesség, amelyben a magzatnak három példánya van a 18. kromoszóma. A mindkét genetikai rendellenesség fő kockázati tényezőNő, a kockázat növekszik, amikor egy nő öregszik.Bizonyítékok arra is utalnak, hogy az apa életkorának növelése szintén kockázati tényező.