Ποια είναι η ασθένεια του Huntington;

Η νόσος του Huntington είναι μια κληρονομική διαταραχή που προκαλεί την επιδείνωση των εγκεφαλικών κυττάρων.Η ασθένεια επηρεάζει τόσο τον εγκέφαλο όσο και το σώμα.Καθώς η επιδείνωση προχωράει, τα κύτταρα σε συγκεκριμένες περιοχές του εγκεφάλου πεθαίνουν.Παρόλο που η ασθένεια του Huntington μπορεί να ξεκινήσει στην παιδική ηλικία, τα συμπτώματα δεν εμφανίζονται συνήθως μέχρι την ηλικία των 30 ετών.

Η ασθένεια του Huntington πήρε το όνομά του από τον Doctor George Huntington το 1872. Η διαταραχή επηρεάζει τώρα γύρω από έναν στους 10.000 ανθρώπους.Ο κύριος παράγοντας στη νόσο του Huntington είναι η γενετική.Ένα παιδί που έχει έναν γονέα που πάσχει από την ασθένεια έχει 50% πιθανότητα να αναπτύξει την ίδια την ασθένεια.Αν και είναι συνήθως μια κληρονομική ασθένεια, περίπου το 3% των πασχόντων δεν έχουν ίχνος από αυτό στο οικογενειακό ιστορικό τους.

Τα πρώτα συμπτώματα της νόσου του Huntington εμφανίζονται συνήθως γύρω από την ηλικία των 30 έως 50 ετών. Η ασθένεια επηρεάζει επίσης την κινητικότητα του πάσχοντα.ως τον τρόπο που σκέφτονται και επικοινωνούν.Η ασθένεια του Huntington δεν έχει μόνο αντίκτυπο στο άτομο που επηρεάζεται από αυτό.Είναι μια προϋπόθεση που αγγίζει τη ζωή όλων όσων είναι κοντά στον πάσχοντα.Τελικά, ο πάσχων θα εξαρτηθεί πλήρως από εκείνους γύρω της για την πλήρη φροντίδα της. "Καθώς οι νευρώνες στον εγκέφαλο αρχίζουν να πεθαίνουν, τα συμπτώματα θα επιδεινώσουν σταδιακά.Ο πάσχων μπορεί να παρουσιάζει ανεξέλεγκτες κινήσεις.Το πρόσωπο και το σώμα μπορεί επίσης να είναι επιρρεπείς σε ανεξέλεγκτους σπασμούς.Άλλα πιθανά συμπτώματα περιλαμβάνουν την αδυναμία περπατήματος και τον κύριο αποπροσανατολισμό.Η επικοινωνία θα γίνει δύσκολη και η ομιλία θα είναι γεμάτη από την ασθένεια του Huntington, η διάθεση και η προσωπικότητα του πάσχοντος θα αλλάξουν.Η κατάθλιψη είναι φυσιολογική.Και οι μεταβολές της διάθεσης αναμένονται επίσης.Η ψυχική ικανότητα θα επιδεινωθεί γρήγορα καθώς η άνοια βρίσκεται. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα την απώλεια μνήμης και τη δυσκολία με τα απλούστερα προβλήματα.

Η σοβαρότητα των συμπτωμάτων της νόσου του Huntington είναι διαφορετική από άτομο σε άτομο.Οι κληρονομικοί παράγοντες DNA παίζουν σημαντικό ρόλο στη σοβαρότητα των συμπτωμάτων.Για μερικούς ανθρώπους, τα συμπτώματα μπορεί να είναι πολύ ήπια, αλλά για άλλους, συνεχίζουν να αυξάνονται μέχρι το θάνατο και μπορούν να διαρκέσουν περίπου 20 χρόνια.Η αυτοκτονία είναι πολύ συνηθισμένη στους πάσχοντες από τη νόσο του Huntington. "Υπάρχουν φάρμακα που μπορούν να συνταγογραφηθούν για να βοηθήσουν τον πάσχοντα να αντιμετωπίσει τα συμπτώματα της νόσου του Huntington, αλλά δεν υπάρχει τρόπος, προς το παρόν, για να το αποτρέψει.Η έρευνα και η δοκιμή αποτελούν συνεχή ανησυχία.Υπάρχουν πολλοί οργανισμοί και ομάδες βοήθειας που ασχολούνται με τη νόσο του Huntington.Παρέχουν πληροφορίες και υποστήριξη σε όσους επηρεάζονται από αυτή τη βαθιά εξασθενητική νόσο.