Τι είναι η ολοκληρωμένη προγεννητική προβολή;

Ολοκληρωμένη προγεννητική εξέταση είναι ένας συνδυασμός τριών διαφορετικών δοκιμών που χρησιμοποιούνται για τον προσδιορισμό της πιθανότητας ενός παιδιού που γεννιέται με σύνδρομο Down, τρισωμίας 18 ή ανοικτών ελαττωμάτων νευρικού σωλήνα.Η δοκιμή μπορεί να ξεκινήσει στις 11 εβδομάδες κύησης και τα αποτελέσματα είναι συνήθως διαθέσιμα κατά 16 έως 17 εβδομάδες κύησης.Ενώ η ολοκληρωμένη προγεννητική εξέταση δεν είναι ένα διαγνωστικό εργαλείο, μπορεί να δώσει στις έγκυες γυναίκες και γιατρούς μια καλή ιδέα για το αν είναι απαραίτητες οι δοκιμές περαιτέρω.κοιλιακή σάρωση.Συνήθως εκτελείται μεταξύ της εβδομάδας 11 και 13 της εγκυμοσύνης μιας γυναίκας και είναι συχνά μία από τις πρώτες δοκιμές που διεξάγονται σε έγκυες γυναίκες.Για τους σκοπούς αυτής της διαλογής, ο υπερηχογράφος εξετάζει την ποσότητα αμνιακού υγρού πίσω από το λαιμό του εμβρύου.Αυτή η δοκιμή είναι γνωστή ειδικά ως σάρωση Nuchal.Τα έμβρυα με υψηλότερη από την κανονική ποσότητα αμνιακού υγρού πίσω από το λαιμό τους διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο για σύνδρομο Down, επίσης γνωστό ως τρισωμία 21, τρισωμία 18 και διαφορετικά ελαττώματα ανοικτού νευρικού σωλήνα.που πραγματοποιήθηκε για τον προσδιορισμό των επιπέδων πρωτεΐνης Α (PAPP-A) που σχετίζεται με την εγκυμοσύνη σε ένα αίμα της μητέρας.Αυτό είναι το δεύτερο τμήμα της ολοκληρωμένης προγεννητικής προβολής.Όλες οι έγκυες γυναίκες έχουν αυτή τη συγκεκριμένη πρωτεΐνη στο αίμα τους.Εάν τα επίπεδα είναι χαμηλά, θα μπορούσε επίσης να δείξει ότι το έμβρυο διατρέχει μεγαλύτερο κίνδυνο για την τρισωμία 21, την τρισωμία 18 και τα ανοικτά ελαττώματα του νευρικού σωλήνα.

Η τελική δοκιμή στην ολοκληρωμένη προγεννητική εξέταση είναι μια άλλη εξέταση αίματος, που συνήθως γίνεται μεταξύ 16 και 17 εβδομάδωνκυοφορία.Αυτή η δοκιμή μετρά διάφορα διαφορετικά επίπεδα πρωτεϊνών: αναστολή Α, μη συζευγμένη οιστριόλη, άλφα φεπροπρωτεΐνη και ανθρώπινη χοριακή γοναδοτροπίνη.Μόλις ολοκληρωθεί αυτή η δοκιμή, τα αποτελέσματα ολόκληρης της ολοκληρωμένης προγεννητικής εξέτασης είναι διαθέσιμα.

Οι πληροφορίες που συλλέγονται από αυτές τις τρεις δοκιμές μπορούν να εκτιμήσουν την πιθανότητα ενός εμβρύου που έχει σύνδρομο Down κατά λίγο πάνω από 90%.Μπορεί επίσης να καθορίσει τις πιθανότητες της τρισωμίας 18 στο 90% των περιπτώσεων και τις πιθανότητες ενός ανοικτού ελάττωμα του νευρικού σωλήνα, όπως η ανθεκσία ή η Spina Bifida, στο 80% των περιπτώσεων.Αυτές οι δοκιμές παρέχουν μόνο γιατρούς και έγκυες γυναίκες με την πιθανότητα του εμβρύου να έχουν αυτά τα ζητήματα.Δεν είναι ένα διαγνωστικό εργαλείο.

από κάθε 30 γυναίκες, κάποιος θα λάβει μη φυσιολογικά αποτελέσματα στην ολοκληρωμένη προγεννητική εξέταση.Ένα μη φυσιολογικό αποτέλεσμα δοκιμής σημαίνει απλώς ότι το έμβρυο διατρέχει μεγαλύτερο κίνδυνο από τον μέσο όρο για την ανάπτυξη αυτών των ελαττωμάτων.Εάν μια γυναίκα λαμβάνει μη φυσιολογικά αποτελέσματα δοκιμών, θα έχει συνήθως τη δυνατότητα να υποβληθεί σε πρόσθετες διαγνωστικές δοκιμές.