Sàng lọc trước sinh tích hợp là gì?

Sàng lọc trước sinh tích hợp là sự kết hợp của ba xét nghiệm khác nhau được sử dụng để xác định xác suất của một đứa trẻ được sinh ra với hội chứng Down, Trisomy 18 hoặc khiếm khuyết ống thần kinh mở.Thử nghiệm có thể bắt đầu khi thai kỳ 11 tuần và kết quả thường có sẵn từ 16 đến 17 tuần thai.Mặc dù sàng lọc trước sinh tích hợp không phải là một công cụ chẩn đoán, nhưng nó có thể cung cấp cho phụ nữ mang thai và bác sĩ một ý tưởng tốt về việc có cần kiểm tra thêm hay không.Quét bụng.Nó thường được thực hiện giữa tuần 11 đến 13 của một người phụ nữ mang thai và thường là một trong những xét nghiệm đầu tiên được thực hiện cho phụ nữ mang thai.Với mục đích sàng lọc này, siêu âm nhìn vào lượng nước ối phía sau cổ thai nhi;Thử nghiệm này được biết đến cụ thể là quét Nuchal.Các thai nhi có lượng nước ối cao hơn bình thường sau cổ có nguy cơ mắc hội chứng Down cao hơn, còn được gọi là Trisomy 21, Trisomy 18 và các khuyết tật ống thần kinh mở khác nhau.thực hiện để xác định mức độ protein liên quan đến protein A (PAPP-A) trong máu của các bà mẹ tương lai.Đây là phần thứ hai của sàng lọc trước sinh tích hợp.Tất cả phụ nữ mang thai đều có protein cụ thể này trong máu;Nếu mức độ thấp, nó cũng có thể chỉ ra rằng thai nhi có nguy cơ cao hơn trong trisomy 21, trisomy 18 và các khuyết tật ống thần kinh mở.thai kỳ.Thử nghiệm này đo lường một số mức protein khác nhau: ức chế A, estriol không liên hợp, alpha fetoprotein và gonadotropin chorionic của con người.Sau khi thử nghiệm này hoàn tất, kết quả của toàn bộ sàng lọc trước khi sinh tích hợp có sẵn. Thông tin thu thập được từ ba xét nghiệm này có thể ước tính xác suất của thai nhi bị hội chứng giảm hơn 90%.Nó cũng có thể xác định cơ hội trisomy 18 trong 90% trường hợp và cơ hội khiếm khuyết ống thần kinh mở, chẳng hạn như Anencephaly hoặc Spina Bifida, trong 80% trường hợp.Những xét nghiệm này chỉ cung cấp cho bác sĩ và phụ nữ mang thai xác suất của thai nhi có những vấn đề này;Nó không phải là một công cụ chẩn đoán. Trong số 30 phụ nữ, một trong số 30 phụ nữ sẽ nhận được kết quả bất thường trên sàng lọc trước sinh tích hợp.Một kết quả xét nghiệm bất thường đơn giản có nghĩa là thai nhi có nguy cơ cao hơn mức trung bình để phát triển các khiếm khuyết này.Nếu một người phụ nữ nhận được kết quả xét nghiệm bất thường, cô ấy thường sẽ có tùy chọn trải qua xét nghiệm chẩn đoán bổ sung.