Apa itu penyaringan prenatal terintegrasi?

Skrining prenatal terintegrasi adalah kombinasi dari tiga tes berbeda yang digunakan untuk menentukan probabilitas anak yang dilahirkan dengan sindrom Down, trisomi 18, atau cacat tabung saraf terbuka.Pengujian dapat dimulai pada kehamilan 11 minggu dan hasilnya biasanya tersedia pada usia kehamilan 16 hingga 17 minggu.Sementara skrining prenatal terintegrasi bukanlah alat diagnostik, itu dapat memberi wanita hamil dan dokter ide yang baik tentang apakah pengujian lebih lanjut diperlukan atau tidak.

Tes pertama dalam skrining ini adalah USG, yang dapat dilakukan baik secara vagina atau dengan anpemindaian perut.Ini biasanya dilakukan antara minggu 11 dan 13 dari kehamilan wanita dan seringkali merupakan salah satu tes pertama yang diberikan kepada wanita hamil.Untuk tujuan skrining ini, USG melihat jumlah cairan ketuban di belakang leher fetuss;Tes ini dikenal secara khusus sebagai pemindaian nuchal.Janin dengan jumlah cairan ketubi yang lebih tinggidilakukan untuk menentukan kadar protein plasma A (PAPP-A) yang terkait dalam kehamilan dalam darah ibu hamil.Ini adalah bagian kedua dari penyaringan prenatal terintegrasi.Semua wanita hamil memiliki protein khusus ini dalam darah mereka;Jika kadar rendah, itu juga dapat menunjukkan bahwa janin berada pada risiko yang lebih besar untuk trisomi 21, trisomi 18, dan cacat tabung saraf terbuka.

Tes akhir dalam skrining prenatal terintegrasi adalah tes darah lain, biasanya dilakukan antara 16 dan 17 minggukehamilan.Tes ini mengukur beberapa kadar protein yang berbeda: inhibin A, estriol yang tidak terkonjugasi, fetoprotein alfa, dan gonadotropin korionik manusia.Setelah pengujian ini selesai, hasil dari seluruh skrining prenatal terintegrasi tersedia.

Informasi yang dikumpulkan dari ketiga tes ini dapat memperkirakan probabilitas janin yang memiliki sindrom Down sedikit lebih dari 90%.Ini juga dapat menentukan kemungkinan trisomi 18 dalam 90% kasus dan kemungkinan cacat tabung saraf terbuka, seperti anencephaly atau spina bifida, dalam 80% kasus.Tes -tes ini hanya memberi dokter dan wanita hamil kemungkinan janin memiliki masalah ini;Ini bukan alat diagnostik.

dari setiap 30 wanita, seseorang akan menerima hasil yang tidak normal pada skrining prenatal terintegrasi.Hasil tes abnormal berarti bahwa janin berada pada risiko yang lebih besar daripada rata -rata untuk mengembangkan cacat ini.Jika seorang wanita menerima hasil tes yang tidak normal, dia biasanya akan memiliki opsi untuk menjalani pengujian diagnostik tambahan.