Ποιο είναι το γονίδιο χρώματος τύφλωσης;

Ένα γονίδιο τύφλωσης χρώματος είναι ένα γονίδιο που συνδέεται με το colorblindness.Πάνω από 50 γονίδια έχουν συσχετιστεί με χρωματικά τυφλά γενετικά χαρακτηριστικά και πολλά από αυτά βρίσκονται στο χρωμόσωμα Χ, οδηγώντας τους ανθρώπους να εξετάσουν την τύφλωση χρώματος ένα παράδειγμα ενός χαρακτηριστικού που συνδέονται με το Χ ή το φύλο.Όπως και τα άλλα Χαρακτηριστικά Χρωματικά, η τύφλωση των χρωμάτων είναι πολύ πιο συχνή στους άνδρες από τις γυναίκες, μια αντανάκλαση του γεγονότος ότι οι άνδρες πρέπει να κληρονομούν μόνο ένα αντίγραφο του γονιδίου τύφλωσης χρώματος για να εκδηλωθεί, επειδή τα συντομευμένα χρωμοσώματα τους δεν έχουνκαθαρό αντίγραφο του γονιδίου για να παρακάμψει το ελαττωματικό.

Υπάρχουν τρεις διαφορετικές μορφές τύφλωσης χρώματος.Το πιο ήπιο είναι η ανώμαλη τριχρωμία, όπου οι άνθρωποι μπορούν να δουν τα χρώματα σχετικά κανονικά, με μικρές στρεβλώσεις.Η σοβαρότητα ποικίλλει, αλλά ο ασθενής έχει πλήρη έγχρωμη όραση και ορισμένοι ασθενείς έχουν μια τέτοια λεπτή περίπτωση που μπορεί να μην συνειδητοποιήσουν ότι η έγχρωμη όρασή τους δεν είναι εντελώς φυσιολογική.Στη Dichromancy, οι άνθρωποι είναι ικανοί για κάποια διάκριση χρώματος, αλλά όχι όλα.Ένα κοινό παράδειγμα είναι η κόκκινη-πράσινη τύφλωση χρωμάτων και οι άνθρωποι μπορούν επίσης να έχουν tritanopia ή μπλε-κίτρινη τύφλωση χρώματος.

Η πιο σοβαρή μορφή, η μονοχρωματική, είναι επίσης πολύ ασυνήθιστη.Σε άτομα με αυτή τη μορφή, όλες οι αποχρώσεις δεν μπορούν να διακριθούν και ο κόσμος φαίνεται σε αποχρώσεις του φωτός και του σκοτεινού.Και οι τρεις τύποι τύφλωσης χρώματος μπορούν να έχουν γενετικές αιτίες.Ένα γονίδιο χρώματος τύφλωσης μπορεί να προκαλέσει προβλήματα μόνο με οπτική αντίληψη ή μπορεί να το προκαλέσει σε συνδυασμό με άλλα γενετικά ζητήματα.Μερικά παραδείγματα γενετικών καταστάσεων που είναι γνωστό ότι σχετίζονται με την τύφλωση των χρωμάτων είναι η δυστροφία του ράβδου, η χρωστική ουσία αμφιβληστροειδίτιδας και ο μονοχρωισμός του μπλε κώνου..Αυτά τα γονίδια μπορούν επίσης να μεταβιβαστούν στα παιδιά, καθιστώντας τους ίδιους τους μεταφορείς των παιδιών ή το χρωματισμό, ανάλογα με το γονίδιο και το φύλο του παιδιού.Σε οικογένειες με ιστορικό προβλημάτων έγχρωμης όρασης, η γενετική κληρονομιά μπορεί να ανιχνευθεί για να δει ποιος είναι φορέας και να ανακαλύψει πότε το γονίδιο εισήλθε στην οικογένεια.Κατανόηση ότι πολλά διαφορετικά γονίδια μπορούν να εμπλακούν στην αντίληψη των χρωμάτων.Η διαπίστωση ποια γονίδια συνδέονται με διάφορες μορφές τύφλωσης χρώματος ανοίγει τη δυνατότητα γονιδιακής θεραπείας, όπου οι άνθρωποι θα μπορούσαν να αντιμετωπιστούν για να αποκαταστήσουν την έγχρωμη όραση.Μερικά επιτυχημένα πειράματα με γονιδιακή θεραπεία σε πιθήκους έχουν δείξει υπόσχεση για την ανθρώπινη ιατρική και τη διαχείριση της τύφλωσης χρώματος στις ανθρώπινες κοινότητες.