Ano ang kulay ng pagkabulag ng kulay?

Ang isang kulay ng pagkabulag ng kulay ay isang gene na naka -link sa colorblindness.Higit sa 50 mga gene ay nauugnay sa mga kulay na bulag na genetic na katangian, at marami sa kanila ang matatagpuan sa X chromosome, na humahantong sa mga tao na isaalang-alang ang pagkabulag ng kulay ng isang halimbawa ng isang X o sex na nauugnay sa sex.Tulad ng iba pang mga katangian na may kaugnayan sa X, ang pagkabulag ng kulay ay mas karaniwan sa mga kalalakihan kaysa sa mga kababaihan, isang salamin ng katotohanan na ang mga kalalakihan ay nangangailangan lamang ng isang kopya ng kulay ng pagkabulag ng kulay para maipakita ito, dahil ang kanilang pinaikling y kromosomes ay walang malinis na kopyang gene upang ma -override ang may depekto.

Mayroong tatlong magkakaibang anyo ng pagkabulag ng kulay.Ang pinaka banayad ay anomalyang trichromacy, kung saan ang mga tao ay maaaring makakita ng mga kulay na medyo normal, na may maliit na pagbaluktot.Ang kalubhaan ay nag -iiba, ngunit ang pasyente ay may buong kulay na pangitain at ang ilang mga pasyente ay may tulad na isang banayad na kaso na maaaring hindi nila napagtanto ang kanilang pananaw sa kulay ay hindi ganap na normal.Sa dichromancy, ang mga tao ay may kakayahang ilang pagkakaiba sa kulay, ngunit hindi lahat.Ang isang karaniwang halimbawa ay ang pagkabulag ng kulay ng pula-berde, at ang mga tao ay maaari ring magkaroon ng tritanopia, o asul-dilaw na pagkabulag ng kulay.Sa mga taong may form na ito, ang lahat ng mga kulay ay hindi maaaring makilala at ang mundo ay makikita sa mga lilim ng ilaw at madilim.Ang lahat ng tatlong uri ng pagkabulag ng kulay ay maaaring magkaroon ng mga sanhi ng genetic.Ang isang kulay ng pagkabulag ng kulay ay maaaring maging sanhi ng mga problema sa visual na pang -unawa lamang, o maaaring maging sanhi nito sa pakikipag -ugnay sa iba pang mga isyu sa genetic.Ang ilang mga halimbawa ng mga kondisyon ng genetic na kilala na nauugnay sa pagkabulag ng kulay ay rod-cone dystrophy, retinitis pigmentosa, at asul na kono monochromatism..Ang mga gen na ito ay maaari ring maipasa sa mga bata, na ginagawang mga carrier ng mga bata o colorblind ang kanilang sarili, depende sa gene at kasarian ng bata.Sa mga pamilya na may kasaysayan ng mga problema sa pangitain ng kulay, ang genetic mana ay maaaring masubaybayan upang makita kung sino ang isang carrier at alamin kung kailan pumasok ang gene sa pamilya.Ang pag -unawa na maraming iba't ibang mga gen ang maaaring kasangkot sa pang -unawa sa kulay.Ang pag -alam kung aling mga gene ang nauugnay sa iba't ibang anyo ng pagkabulag ng kulay ay nagbubukas ng posibilidad sa therapy ng gene, kung saan ang mga tao ay maaaring tratuhin upang maibalik ang paningin ng kulay.Ang ilang mga matagumpay na eksperimento na may gene therapy sa mga unggoy ay nagpakita ng pangako para sa gamot ng tao at ang pamamahala ng pagkabulag ng kulay sa mga pamayanan ng tao.