Apa gen buta warna?

Gen buta warna adalah gen yang terkait dengan buta warna.Lebih dari 50 gen telah dikaitkan dengan sifat-sifat genetik buta warna, dan banyak dari mereka ditemukan pada kromosom X, membuat orang mempertimbangkan kebutaan warna sebagai contoh dari X atau sifat terkait seks.Seperti sifat-sifat terkait-X lainnya, kebutaan warna jauh lebih umum pada pria daripada wanita, cerminan fakta bahwa pria hanya perlu mewarisi satu salinan gen kebutaan warna untuk itu terwujud, karena kromosom Y mereka yang lebih pendek tidak memiliki salinan bersih salinan bersihnya bersihgen untuk mengesampingkan yang rusak.

Ada tiga bentuk kebutaan warna yang berbeda.Yang paling ringan adalah trikromasi anomali, di mana orang dapat melihat warna relatif normal, dengan distorsi kecil.Keparahannya bervariasi, tetapi pasien memiliki penglihatan penuh warna dan beberapa pasien memiliki kasus halus sehingga mereka mungkin tidak menyadari penglihatan warna mereka tidak sepenuhnya normal.Dalam Dichromancy, orang mampu melakukan beberapa perbedaan warna, tetapi tidak semua.Contoh umum adalah kebutaan warna hijau merah, dan orang juga dapat memiliki tritanopia, atau kebutaan warna biru-kuning.

bentuk yang paling parah, monokromasi, juga sangat tidak biasa.Pada orang dengan bentuk ini, semua warna tidak dapat dibedakan dan dunia terlihat dalam nuansa terang dan gelap.Ketiga jenis kebutaan warna dapat memiliki penyebab genetik.Gen kebutaan warna dapat menyebabkan masalah dengan persepsi visual saja, atau dapat menyebabkannya dalam hubungan dengan masalah genetik lainnya.Beberapa contoh kondisi genetik yang diketahui terkait dengan kebutaan warna adalah distrofi kerucut batang, retinitis pigmentosa, dan monokromatisme kerucut biru..Gen -gen ini juga dapat diteruskan ke anak -anak, membuat pembawa anak -anak atau buta warna sendiri, tergantung pada gen dan jenis kelamin anak.Dalam keluarga dengan sejarah masalah penglihatan warna, warisan genetik dapat dilacak untuk melihat siapa yang merupakan pembawa dan mencari tahu kapan gen memasuki keluarga.

Mengidentifikasi gen kebutaan warna telah terhalang oleh kompleksitas penglihatan manusia danMemahami bahwa banyak gen yang berbeda dapat terlibat dalam persepsi warna.Mengetahui gen mana yang dikaitkan dengan berbagai bentuk kebutaan warna membuka kemungkinan terapi gen, di mana orang dapat dirawat untuk mengembalikan penglihatan warna.Beberapa percobaan yang berhasil dengan terapi gen pada monyet telah menunjukkan janji untuk pengobatan manusia dan manajemen kebutaan warna dalam komunitas manusia.