Skip to main content

Milyen tényezők befolyásolják a színvakon örökségét?

A színvakon örökségét befolyásoló tényezők attól függnek, hogy egy ember férfi vagy nő, és mely szülőnek van hibás génje, amely ezt az állapotot okozza.A férfiak nagyobb valószínűséggel vakok, mint a nők, bár ez egy olyan állapot, amelyet a fiakon keresztül adnak át az anyukákon keresztül.A színvakság néhány nagyon ritka formáját mindkét szülőnek át kell adni, bár ez nem gyakori.A leggyakoribb típust az X kromoszómán található genetikai hiba okozza, és ez egy olyan állapot, amelyet szinte mindig örökölnek.A szem és a drogok ritkán vannak bizonyos állapotai, amelyek színvakhoz vezethetnek.

Mivel a legtöbb színvakság, az úgynevezett protanopia és a deuteranopia, az X kromoszómán kerül sor, a férfiak nagyobb valószínűséggel rendelkeznek, mert csak egy X kromoszóma van, páros Y -kromoszómával.Az X az anyától és az Y -től származik az Atyától, ezért a fiak csak a színvakságot örökölhetik anyjuktól.Ha egy nőnek van egy szülője, aki színvak vagy, aki hordozza a gént, akkor nem lesz olyan állapota, mert a nőknek két X kromoszómája van, és a normál felülbírálja a hibát.Csak két színes vak egyén tud előállítani egy lányt, akinek van állapota.

Ritkábban a színvakon öröklése mindkét szülőtől függhet.Azok, akik egyáltalán nem látnak semmilyen színt, ahelyett, hogy nehézségekbe ütköznek bizonyos színek között, örökölik azt az állapotot, amikor mindkét szülőnek hibás génje van.Ez a betegség rendkívül ritka mind férfiak, mind nők esetében, bár a férfiak még mindig valószínűbb, hogy ilyen állapotban születtek.

Ennek az állapotnak egy másik ritka formáját ugyanolyan örökre öröklik a férfiak és a nők körében.Az örökletes tritanopia olyan állapot, amelyben az egyének nem tudják megmondani a különbséget a blues és a sárgák között, míg a leggyakoribb forma befolyásolja a vörös és a zöldek közötti dfferientációt.A színes vakság örökségét, amely más ritkább formákban fordul elő, általában ugyanúgy döntenek, mint a protanopia és a deuteranopia, a hibás gén átadása az X kromoszómán keresztül.