Vilka faktorer påverkar arvet efter färgblindhet?

De faktorer som påverkar arvet av färgblindhet kommer att variera beroende på om en person är manlig eller kvinnlig och vilken förälder har den defekta genen som orsakar detta tillstånd.Män är mer benägna att vara färgblinda än kvinnor, även om det är ett tillstånd som överförs till söner genom sina mödrar.Vissa mycket sällsynta former av färgblindhet kan behöva vidarebefordras av båda föräldrarna, även om detta inte är vanligt.

Färgblindhet är ett tillstånd där den drabbade personen inte kan känna igen vissa färger eller blandar upp vissa färger med andra.Den vanligaste typen orsakas av en genetisk defekt som finns på X -kromosomen och det är ett tillstånd som nästan alltid ärftas.Det finns sällan vissa förhållanden i ögat och läkemedel som kan leda till färgblindhet.

Eftersom de flesta typer av färgblindhet, kallad protanopi och deuteranopia, bärs på X -kromosomen, är män mer benägna att ha det eftersom de bara har en X -kromosom i par med en Y -kromosom.X kommer från mamman och Y från fadern, därför kan söner bara ärva färgblindhet från sina mödrar.Om en kvinna har en förälder som är färgblind eller som bär genen, kommer hon inte att ha tillståndet eftersom kvinnor har två X -kromosomer och den normala kommer att åsidosätta den defekta.Endast två färgblinda individer kan producera en dotter som har tillståndet.

Mer sällan kan arvet av färgblindhet bero på båda föräldrarna.De som inte kan se någon färg alls, snarare än att bara ha problem med att skilja mellan vissa färger, ärver tillståndet när båda föräldrarna har den defekta genen.Detta tillstånd är extremt sällsynt hos både män och kvinnor, även om män fortfarande är mer benägna att födas med detta tillstånd.

En annan sällsynt form av detta tillstånd ärvs lika lika ofta bland män och kvinnor.Ärftlig tritanopi är ett tillstånd där individer inte kan skilja skillnaden mellan blues och gula, medan den vanligaste formen påverkar defferienteringen mellan röda och gröna.Arvet av färgblindhet som förekommer i andra sällsynta former bestäms vanligtvis på samma sätt som protanopi och deuteranopi, varvid den defekta genen överförs genom X -kromosomen.